Co nowego
Senator stanu Nowy Jork Hinchey ponownie przedstawia projekt ustawy o utworzeniu państwowego rejestru FTD
Projekt ustawy, który ustanowiłby rejestr diagnoz FTD w stanie Nowy Jork, został ponownie przedstawiony w styczniu przez senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey. Senator Hinchey i dyrektor AFTD…
Regionalne, wirtualne spotkanie dla rodziców opiekujących się współmałżonkiem z FTD w Idaho, Oregonie i Waszyngtonie
Dołącz do nas i dowiedz się od innych, którzy rozumieją historię FTD, podczas tego wirtualnego, regionalnego spotkania AFTD Meet & Greet dla rodziców, których współmałżonkowie u których zdiagnozowano FTD w Idaho, Oregonie…
Partnerzy w opiece nad osobami z FTD: łączenie FTD i SLA
FTD leży na skrzyżowaniu genetycznym i objawowym wielu chorób neurodegeneracyjnych. Jedną z nich jest stwardnienie zanikowe boczne (ALS). Wariant genu C9orf72 to…
Artykuł przeglądowy bada doświadczenia osób, które zaprzestały prowadzenia pojazdów z powodu demencji występującej u młodych ludzi
Artykuł przeglądowy opublikowany w czasopiśmie BMC Geriatrics bada i podsumowuje doświadczenia osób, które zaprzestały prowadzenia pojazdów z powodu demencji występującej u młodych osób, takiej jak FTD, ujawniając, że rodziny często zostają…
Pomoc i nadzieja: Dołącz do konferencji edukacyjnej AFTD 2025 za pośrednictwem Zoom 2 maja
Konferencja edukacyjna AFTD 2025 będzie transmitowana na żywo za pośrednictwem Zoom 2 maja, co stanowi doskonałą okazję do nawiązania kontaktu z innymi osobami, które rozumieją, uczą się od ekspertów FTD i angażują się w…
„Inside Edition” przedstawia nadchodzący dokument o podróży rodziny do FTD
Niedawny odcinek Inside Edition bada doświadczenia zmarłej Susan Suchan i jej rodziny, gdy radzili sobie z jej objawami i ostateczną diagnozą FTD. Podróż rodziny z FTD…
Webinarium „Perspektywy w badaniach FTD”: AFTD i Ty – Partnerzy w rozwoju leków
Jak świetny naukowy pomysł staje się skutecznym leczeniem? To długi i skomplikowany proces! Rozwój leków obejmuje wielu kluczowych graczy, w tym badaczy, firmy, regulatorów, fundatorów, organizacje rzeczników praw pacjentów…
Oświadczenie Stowarzyszenia na rzecz Zwyrodnienia Czołowo-Skroniowego w sprawie potrzeby solidnego i stałego finansowania badań medycznych
Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) nadal pilnie zabiega o solidne i stałe finansowanie dla National Institutes of Health (NIH) w ramach alokacji na rok fiskalny 2026. Pomimo bycia najbardziej…
Streszczenie naukowe FTD: Uwidocznienie FTD – kluczowa rola biomarkerów w diagnozie i leczeniu
Biomarkery są kluczowe dla zrozumienia i leczenia każdej choroby. Biomarker to coś mierzalnego w organizmie, co może wskazywać na obecność i nasilenie choroby. Na przykład wysokie ciśnienie krwi…
AFTD dołącza do prawie 150 zwolenników w liście wzywającym Kongres do odrzucenia cięć w programach Medicaid i SNAP
AFTD przyłączyło się do blisko 150 organizacji i osób, które w liście napisanym przez Alliance for Aging Research wezwały liderów Kongresu do odrzucenia proponowanych cięć w programach Medicaid i Supplemental Nutrition…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- …
- 216
- Następne »
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)