Co nowego

Emma Heming Willis dzieli się aktualnościami rodzinnymi w podcaście Oprah

Emma Heming Willis, żona i opiekunka Bruce'a Willisa, została wczoraj zaproszona przez Oprah Winfrey do programu „The Oprah Podcast” na rozmowę o zmaganiach swojej rodziny z FTD. Pani Willis obecnie…

Czytaj więcej o Emma Heming Willis dzieli się aktualnościami rodzinnymi w podcaście Oprah

Stypendysta AFTD omawia wykorzystanie białek w diagnozowaniu FTD i śledzeniu stopnia zaawansowania choroby podczas wywiadu

Rowan Saloner, doktor nauk, stypendysta stypendium AFTD na badania kliniczne w zakresie FTD na rok 2024, omawia w niedawnym wywiadzie, w jaki sposób pomiar poziomu białka w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR) może pomóc w diagnozowaniu FTD…

Czytaj więcej o Stypendysta AFTD omawia wykorzystanie białek w diagnozowaniu FTD i śledzeniu stopnia zaawansowania choroby podczas wywiadu

Artykuł gościnny: Nauka życia z rodzinną depresją poporodową

Poniższy artykuł gościnny został napisany przez Brooke Teweles, która w tym roku straciła matkę i ciotkę z powodu FTD-ALS o podłożu genetycznym. Brooke jest dumną orędowniczką…

Czytaj więcej o Artykuł gościnny: Nauka życia z rodzinną depresją poporodową

Zwolennicy AFTD odwiedzają Kapitol Kalifornii w celu uchwalenia rezolucji z okazji Tygodnia Świadomości FTD

Pracownicy i rzecznicy AFTD, w tym Emma Heming Willis, udali się 18 sierpnia do Sacramento, aby świętować oficjalne uznanie przez Kalifornię Tygodnia Świadomości FTD 2025. To już drugi rok z rzędu w Kalifornii…

Czytaj więcej o Zwolennicy AFTD odwiedzają Kapitol Kalifornii w celu uchwalenia rezolucji z okazji Tygodnia Świadomości FTD

Emma Heming Willis w wywiadzie dla Diane Sawyer w specjalnym programie w prime-time

Emma Heming Willis została zaproszona we wtorek wieczorem, 26 sierpnia, do programu „Emma i Bruce Willis: Niezwykła podróż – specjalny program Diane Sawyer”, w którym opowiedziała o doświadczeniach swojej rodziny związanych z życiem z FTD.

Czytaj więcej o Emma Heming Willis w wywiadzie dla Diane Sawyer w specjalnym programie w prime-time

Książka o podróży rodziny do FTD pomaga zebrać fundusze na misję AFTD

„No Fault of His Own”, powieść wydana tego lata, była tematem niedawnej zbiórki funduszy AFTD zorganizowanej przez jej autorkę Ginę Biskupic, logopedę i…

Czytaj więcej o Książka o podróży rodziny do FTD pomaga zebrać fundusze na misję AFTD

Doświadczenie z FTD: Terapia rozmową w FTD – ryzyko i korzyści

Poniższy artykuł został napisany przez Anne Fargusson, pielęgniarkę, członkinię AFTD Persons with FTD Advisory Council. Więcej o Anne i jej współpracownikach można dowiedzieć się na stronie…

Czytaj więcej o Doświadczenie z FTD: Terapia rozmową w FTD – ryzyko i korzyści

Lek Ferrer PSP otrzymuje oznaczenie szybkiej ścieżki od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA)

Hiszpańska firma farmaceutyczna Ferrer ogłosiła, że jej eksperymentalny lek na postępujące porażenie nadjądrowe (PSP) otrzymał oznaczenie Fast Track od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). …

Czytaj więcej o Lek Ferrer PSP otrzymuje oznaczenie szybkiej ścieżki od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA)

Wiodący ekspert FTD, dr Bruce Miller, udziela wywiadu w podcaście „Big Brains”

Dr Bruce Miller był niedawno gościem podcastu Uniwersytetu Chicagowskiego „Big Brains”, gdzie dzielił się swoimi doświadczeniami z obserwacji osób z FTD. Omówił potrzebę nowego sposobu…

Czytaj więcej o Wiodący ekspert FTD, dr Bruce Miller, udziela wywiadu w podcaście „Big Brains”

AFTD współpracuje z ustawodawcami w celu zwiększenia świadomości na temat demencji w Kalifornii

U góry, od lewej: Emma Heming Willis, ambasador AFTD Terry Walter, senator stanu Kalifornia Roger Niello i wolontariusze AFTD Jeanine Walter Misirli, dr n. med., i Kristine Golden, PA-C SACRAMENTO, Kalifornia –…

Czytaj więcej o AFTD współpracuje z ustawodawcami w celu zwiększenia świadomości na temat demencji w Kalifornii