Wat is er nieuw
NY Senator Hinchey dient opnieuw wetsvoorstel in om staats-FTD-register op te richten
Een wetsvoorstel dat een register van FTD-diagnoses in de staat New York zou opzetten, werd in januari opnieuw ingediend door senator Michelle Hinchey van de staat New York. Senator Hinchey en de directeur van AFTD…
Regionale, virtuele Meet & Greet voor Idaho, Oregon en Washington voor ouders die voor een partner met FTD zorgen
Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit virtuele, regionale AFTD Meet & Greet-evenement voor ouders van partners met de diagnose FTD in Idaho, Oregon,…
Partners in FTD-zorg: de kloof tussen FTD en ALS overbruggen
FTD ligt op het genetische en symptomatische kruispunt van een aantal neurodegeneratieve aandoeningen. Een daarvan is amyotrofische laterale sclerose (ALS). Een variant in het C9orf72-gen is de…
Reviewartikel onderzoekt ervaringen van het stoppen met autorijden vanwege dementie op jonge leeftijd
Een overzichtsartikel gepubliceerd in het tijdschrift BMC Geriatrics onderzoekt en vat de ervaringen samen van het stoppen met autorijden vanwege op jonge leeftijd beginnende dementie zoals FTD. Hieruit blijkt dat gezinnen vaak in de problemen komen…
Hulp en hoop: doe mee aan de AFTD-onderwijsconferentie van 2025 via Zoom op 2 mei
De AFTD Education Conference van 2025 wordt op 2 mei live gestreamd via Zoom en biedt een waardevolle kans om in contact te komen met anderen die FTD begrijpen, te leren van FTD-experts en mee te doen met...
“Inside Edition” belicht aankomende documentaire over de FTD-reis van een gezin
Een recente aflevering van Inside Edition onderzoekt de ervaringen van wijlen Susan Suchan en haar familie terwijl ze haar symptomen en uiteindelijke FTD-diagnose verwerkten. De FTD-reis van de familie…
Perspectieven in FTD-onderzoek Webinar: AFTD en jij – Partners in medicijnontwikkeling
Hoe wordt een geweldig wetenschappelijk idee een effectieve behandeling? Het is een lang en ingewikkeld proces! Bij de ontwikkeling van medicijnen zijn veel belangrijke spelers betrokken, waaronder onderzoekers, bedrijven, toezichthouders, financiers, patiëntenorganisaties…
Verklaring van de Association for Frontotemporal Degeneration over de noodzaak van robuuste en consistente financiering van medisch onderzoek
De Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) blijft dringend pleiten voor robuuste en consistente financiering voor de National Institutes of Health (NIH) in de begrotingen voor FY 2026. Ondanks dat het de meest…
FTD Science Digest: FTD zichtbaar maken – De cruciale rol van biomarkers bij diagnose en behandeling
Biomarkers zijn cruciaal voor het begrijpen en behandelen van elke ziekte. Een biomarker is iets meetbaars in het lichaam dat de aanwezigheid en ernst van een ziekte kan aangeven. Hoge bloeddruk bijvoorbeeld,…
AFTD sluit zich aan bij bijna 150 voorstanders in een brief waarin het Congres wordt opgeroepen om Medicaid- en SNAP-bezuinigingen af te wijzen
AFTD sloot zich aan bij bijna 150 organisaties en individuen in een brief geschreven door de Alliance for Aging Research, waarin de leiders van het Congres worden opgeroepen om de voorgestelde bezuinigingen op Medicaid en de Supplemental Nutrition…
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)