Wat is er nieuw
FTD Science Digest: Wat gebeurt er wanneer een klinische proef in fase 3 is afgerond?
U weet misschien dat er een aantal klinische onderzoeken gaande zijn waarin behandelingen worden geëvalueerd die de progressie van FTD kunnen vertragen of zelfs stoppen. (Sommige van die onderzoeken zijn...
FTD-onderzoek in de schijnwerpers: update van genetische FTD-onderzoeken – nadert een mijlpaal in fase 3
Het FTD-onderzoekslandschap staat aan de vooravond van grote ontwikkelingen. Voor het eerst is een fase 3-studie afgerond voor een potentieel ziektemodificerende behandeling voor een type...
Emma Heming Willis deelt familie-updates in de Oprah Podcast
Emma Heming Willis, de vrouw en verzorger van Bruce Willis, werd gisteren geïnterviewd door Oprah Winfrey in "The Oprah Podcast" over de ervaringen van haar gezin met FTD. Mevrouw Willis is momenteel bezig met een...
AFTD-ontvanger bespreekt gebruik van eiwitten voor diagnose van FTD en het volgen van de ernst ervan tijdens interview
Rowan Saloner, PhD, winnaar van de AFTD Clinical Research Training Scholarship in FTD in 2024, bespreekt in een recent interview met… hoe het meten van eiwitniveaus in hersenvocht (CSF) kan helpen bij het diagnosticeren van FTD.
Gastbijdrage: Leren leven met familiaire FTD
De volgende gastbijdrage is geschreven door Brooke Teweles, die dit jaar haar moeder en tante verloor aan een vorm van FTD-ALS met genetische oorzaken. Brooke is een trotse voorvechter...
Voorstanders van AFTD bezoeken het Capitool van Californië voor de goedkeuring van de resolutie voor de FTD-bewustwordingsweek
Medewerkers en belangenbehartigers van AFTD, waaronder Emma Heming Willis, reisden op 18 augustus naar Sacramento om de officiële erkenning door Californië van de FTD Awareness Week 2025 te vieren. Dit is het tweede jaar op rij dat Californië...
Emma Heming Willis geïnterviewd door Diane Sawyer in Prime-Time Special
Emma Heming Willis werd dinsdagavond 26 augustus geïnterviewd in "Emma en Bruce Willis: De onverwachte reis - Een special van Diane Sawyer", waarin ze de ervaringen van haar gezin met FTD deelde.
Boek over de FTD-reis van het gezin helpt geld inzamelen voor de missie van AFTD
"No Fault of His Own", een roman die deze zomer uitkwam, was het onderwerp van een recente AFTD-inzamelingsactie georganiseerd door de auteur Gina Biskupic, een logopediste en...
De ervaring van FTD: gesprekstherapie bij FTD – risico's en voordelen
Het volgende artikel is geschreven door Anne Fargusson, RN, lid van AFTD Persons with FTD Advisory Council. U kunt meer te weten komen over Anne en haar collega's door de…
Ferrer PSP-medicijn ontvangt Fast Track-status van Amerikaanse FDA
Het Spaanse farmaceutische bedrijf Ferrer heeft aangekondigd dat zijn experimentele medicijn voor progressieve supranucleaire parese (PSP) de Fast Track-status heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).
