Quoi de neuf
Emma Heming Willis partage des nouvelles de sa famille sur le podcast d'Oprah
Emma Heming Willis, épouse et aidante de Bruce Willis, a été interviewée hier par Oprah Winfrey dans « The Oprah Podcast » au sujet du parcours de sa famille face à la DFT. Mme Willis prépare actuellement…
Un bénéficiaire de l'AFTD discute de l'utilisation des protéines pour diagnostiquer la DFT et en suivre la gravité lors d'un entretien
Rowan Saloner, PhD, récipiendaire de la bourse de formation en recherche clinique 2024 de l'AFTD en DFT, explique comment la mesure des niveaux de protéines dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) peut aider à diagnostiquer la DFT dans une récente interview avec…
Article invité : Apprendre à vivre avec la DFT familiale
L'article suivant a été rédigé par Brooke Teweles, qui a perdu sa mère et sa tante cette année des suites d'une forme de DFT-SLA d'origine génétique. Brooke est une fière militante…
Des défenseurs de la FTD visitent le Capitole de Californie pour l'adoption d'une résolution sur la Semaine de sensibilisation à la FTD
Le personnel et les défenseurs de l'AFTD, dont Emma Heming Willis, se sont rendus à Sacramento le 18 août pour célébrer la reconnaissance officielle par la Californie de la Semaine de sensibilisation à la FTD 2025. C'est la deuxième année consécutive en Californie…
Emma Heming Willis interviewée par Diane Sawyer dans une émission spéciale en prime time
Emma Heming Willis a été interviewée mardi soir, le 26 août, dans l'émission « Emma et Bruce Willis : Le voyage inattendu – Un spécial Diane Sawyer », partageant l'expérience de sa famille vivant avec la DFT.…
Un livre sur le parcours d'une famille atteinte de la maladie de Fourier (FTD) contribue à collecter des fonds pour la mission de l'AFTD
« No Fault of His Own », un roman sorti cet été, a été au centre d'une récente collecte de fonds de l'AFTD organisée par son auteure Gina Biskupic, orthophoniste et…
L'expérience vécue de la DFT : Thérapie par la parole dans la DFT – Risques et avantages
L'article suivant a été rédigé par Anne Fargusson, infirmière, membre du Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT de l'AFTD. Pour en savoir plus sur Anne et ses collègues, consultez…
Le médicament Ferrer PSP reçoit la désignation de procédure accélérée de la FDA américaine
La société pharmaceutique espagnole Ferrer a annoncé que son médicament expérimental contre la paralysie supranucléaire progressive (PSP) a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. …
Dr Bruce Miller, expert reconnu en DFT, interviewé sur le podcast « Big Brains »
Le Dr Bruce Miller était récemment l'invité du podcast « Big Brains » de l'Université de Chicago, où il a partagé son expérience d'observation de personnes atteintes de DFT. Il a évoqué la nécessité d'une nouvelle approche…
L'AFTD s'associe aux législateurs pour faire progresser la sensibilisation à la démence en Californie
Ci-dessus, de gauche à droite : Emma Heming Willis, l'ambassadeur de l'AFTD Terry Walter, le sénateur de l'État de Californie Roger Niello et les bénévoles de l'AFTD Jeanine Walter Misirli, MD, et Kristine Golden, PA-C SACRAMENTO, CA – Le…
