Cosa c'è di nuovo
Avanzare la speranza: AFTD annuncia il comitato direttivo della tavola rotonda di ricerca FTD del 2025
AFTD ha lanciato il suo terzo anno di FTD Research Roundtable. Questo programma offre un forum per sviluppatori di farmaci, regolatori, leader accademici e sostenitori per discutere di sfide condivise e potenziali…
Il senatore di New York Hinchey ripropone il disegno di legge per creare il registro FTD statale
Un disegno di legge che istituirebbe un registro delle diagnosi di FTD nello Stato di New York è stato reintrodotto a gennaio dalla senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey. La senatrice Hinchey e il direttore dell'AFTD...
Incontro virtuale regionale per Idaho, Oregon e Washington per i genitori che si prendono cura di un coniuge con FTD
Partecipa e impara da altre persone che conoscono il percorso della FTD a questo evento virtuale regionale AFTD Meet & Greet per genitori i cui coniugi hanno ricevuto una diagnosi di FTD in Idaho, Oregon,…
Partner nella cura della FTD: colmare il divario tra FTD e SLA
La FTD si trova all'intersezione genetica e sintomatica di diverse patologie neurodegenerative. Una di queste è la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Una variante del gene C9orf72 è...
L'articolo di revisione esplora le esperienze vissute di cessazione della guida a causa della demenza ad esordio precoce
Un articolo di revisione pubblicato sulla rivista BMC Geriatrics esplora e riassume le esperienze vissute dalle famiglie che smettono di guidare a causa di demenze ad esordio precoce come la FTD, scoprendo che spesso le famiglie sono lasciate…
Aiuto e speranza: partecipa alla conferenza sull'istruzione AFTD 2025 tramite Zoom il 2 maggio
La conferenza educativa AFTD del 2025 sarà trasmessa in live streaming su Zoom il 2 maggio, offrendo una preziosa opportunità per entrare in contatto con altre persone che capiscono, imparare dagli esperti FTD e interagire con...
"Inside Edition" mette in evidenza il prossimo documentario sul viaggio FTD di una famiglia
Un recente episodio di Inside Edition esplora le esperienze della defunta Susan Suchan e della sua famiglia mentre affrontavano i suoi sintomi e l'eventuale diagnosi di FTD. Il viaggio della famiglia verso la FTD…
Webinar sulle prospettive nella ricerca FTD: AFTD e tu – partner nello sviluppo dei farmaci
Come fa una grande idea scientifica a diventare un trattamento efficace? È un processo lungo e complicato! Lo sviluppo di farmaci coinvolge molti attori chiave, tra cui ricercatori, aziende, enti regolatori, finanziatori, organizzazioni di difesa dei pazienti...
Dichiarazione dell'Associazione per la degenerazione frontotemporale sulla necessità di finanziamenti solidi e coerenti per la ricerca medica
L'Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD) continua a sostenere con urgenza un finanziamento robusto e coerente per i National Institutes of Health (NIH) negli stanziamenti per l'anno fiscale 2026. Nonostante sia il più...
FTD Science Digest: Rendere visibile la FTD – Il ruolo critico dei biomarcatori nella diagnosi e nel trattamento
I biomarcatori sono essenziali per comprendere e curare qualsiasi malattia. Un biomarcatore è qualcosa di misurabile nel corpo che può indicare la presenza e la gravità di una malattia. L'ipertensione, ad esempio,…
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