Cosa c'è di nuovo
Il principale esperto di FTD, il dott. Bruce Miller, intervistato sul podcast "Big Brains"
Il Dott. Bruce Miller è stato recentemente ospite del podcast "Big Brains" dell'Università di Chicago, dove ha condiviso la sua esperienza nell'osservazione di persone affette da DFT. Ha discusso della necessità di un nuovo approccio...
AFTD si unisce ai legislatori per promuovere la consapevolezza sulla demenza in California
In alto, da sinistra a destra: Emma Heming Willis, l'ambasciatore dell'AFTD Terry Walter, il senatore dello stato della California Roger Niello e le volontarie dell'AFTD Jeanine Walter Misirli, MD, e Kristine Golden, PA-C SACRAMENTO, CA – Il…
Dementia Action Alliance pubblica una guida aggiornata sulla convivenza con la demenza
L'organizzazione Dementia Action Alliance (DAA) ha pubblicato una versione aggiornata di "Pathways to Well-Being with Dementia", un manuale di strumenti pratici, strategie e spunti per supportare il benessere con la demenza.
Promuovere la speranza: i vincitori all'inizio della carriera delle borse di ricerca AFTD stanno facendo passi da gigante!
Sapevi che l'AFTD ha attualmente sei programmi di sovvenzioni per la ricerca attivi che finanziano la ricerca sull'FTD in tutte le fasi, dalla ricerca di scoperta alla sperimentazione clinica? Tre di questi programmi sono focalizzati...
Webinar AFTD: dall'insorgenza dei sintomi alla diagnosi: migliorare il percorso diagnostico della FTD
La complessa sintomatologia della FTD fa sì che venga spesso diagnosticata in modo errato. Questo webinar esplora le nostre conoscenze sul percorso diagnostico, esaminando i dati attuali del Registro dei Disturbi FTD, inclusi i sintomi iniziali più comuni...
Lo studio del beneficiario dell'AFTD valuta i cambiamenti proteici che potrebbero aiutare a monitorare la gravità della FTD
Uno studio pubblicato su Nature Aging ha esaminato un gran numero di proteine nel liquido cerebrospinale (CSF) per verificare se le combinazioni di cambiamenti in queste proteine potessero essere utilizzate per...
La defunta sostenitrice dell'FTD Susan Suchan protagonista di un nuovo documentario
Susan, un nuovo documentario completo su una donna a cui è stata diagnosticata la DFT e sulle scelte che lei e la sua famiglia hanno dovuto affrontare, è ora disponibile per lo streaming. La protagonista del film, Susan Suchan,…
Promuovere la speranza: AFTD annuncia i vincitori della borsa di studio Holloway del 2025
Rese possibili grazie al generoso sostegno dell'Holloway Family Fund, le borse di studio Holloway dell'AFTD sostengono la prossima generazione di ricercatori FTD fornendo due anni di finanziamenti per progetti innovativi...
Gentile HelpLine: Risorse per la FTD genetica
Gentile HelpLine, ho 25 anni e ho appena scoperto che la DFT di mio padre è genetica. Ho intenzione di sposarmi presto. Ora che so che potrei anche essere...
AviadoBio e il personale senior di Astellas discutono dello studio ASPIRE-FTD in un'intervista
Lisa Deschamps, CEO di AviadoBio, e Richard Wilson, vicepresidente senior di Astellas, hanno parlato della sperimentazione clinica ASPIRE-FTD per FTD-GRN, delle sfide legate allo sviluppo e alla potenziale distribuzione della terapia genica AVB-101,…
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