Qué hay de nuevo
Promoviendo la esperanza: ¡Los beneficiarios de las subvenciones de investigación de AFTD al inicio de su carrera están logrando avances!
¿Sabías que la AFTD cuenta actualmente con seis programas de becas de investigación activos que financian la investigación de la FTD en todas sus etapas, desde la investigación de descubrimiento hasta los ensayos clínicos? Tres de estos programas se centran en…
Seminario web sobre la DFT: Desde el inicio de los síntomas hasta el diagnóstico: cómo mejorar el proceso de diagnóstico de la DFT
La compleja sintomatología de la DFT hace que a menudo se diagnostique erróneamente. Este seminario web explora lo que sabemos sobre el proceso de diagnóstico mediante la revisión de datos actuales del Registro de Trastornos de DFT, incluyendo las etapas tempranas comunes...
Un estudio de un beneficiario de la AFTD evalúa cambios en las proteínas que podrían ayudar a rastrear la gravedad de la DFT.
Un estudio publicado en Nature Aging analizó una gran cantidad de proteínas en el líquido cefalorraquídeo (LCR) para ver si las combinaciones de cambios en estas proteínas podrían usarse para…
La fallecida defensora de la FTD, Susan Suchan, aparece en un nuevo documental
Susan, un nuevo documental sobre una mujer diagnosticada con DFT y las decisiones que ella y su familia tuvieron que tomar, ya está disponible en streaming. La protagonista, Susan Suchan,…
Fomentando la esperanza: AFTD anuncia los beneficiarios de la beca Holloway 2025
Posibles gracias al generoso apoyo del Holloway Family Fund, las Becas Holloway de AFTD apoyan a la próxima generación de investigadores de FTD al proporcionar dos años de financiación para proyectos innovadores…
Estimada línea de ayuda: Recursos para la DFT genética
Estimada Línea de Ayuda: Tengo 25 años y acabo de enterarme de que la DFT de mi padre es genética. Planeo casarme pronto. Ahora que sé que yo también podría serlo...
Personal directivo de AviadoBio y Astellas habla sobre el ensayo ASPIRE-FTD en una entrevista
La directora ejecutiva de AviadoBio, Lisa Deschamps, y el vicepresidente sénior de Astellas, Richard Wilson, analizaron el ensayo clínico ASPIRE-FTD para FTD-GRN, los desafíos del desarrollo y la posible distribución de la terapia génica AVB-101,…
Helen-Ann Comstock, fundadora de AFTD (1933-2025)
Helen-Ann Comstock, quien fundó AFTD en 2002 para garantizar que ninguna otra familia tuviera que padecer DFT sin los recursos, la información y el apoyo adecuados, falleció el 30 de julio.
El camino hacia un diagnóstico oportuno y preciso de la DFT
El diagnóstico temprano y preciso de la DFT es crucial para lograr una atención apropiada, una mejor calidad de vida y control de la enfermedad, apoyo adecuado para los cuidadores, decisiones mejor informadas sobre planificación familiar y acceso a…
23 de agosto de 2025: Encuentro y saludo en persona en Sparks, Nevada.
El embajador de AFTD, Scott Oxarart, invita a cualquier persona afectada por FTD a unirse a otros en el viaje de FTD para una caminata de dos millas que comienza en Nevada Veterans Memorial Plaza en Sparks (300 Howard…
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