Hvad er nyt

Kære Hjælpelinje: Forskellene mellem klinisk forskning og klinisk medicinsk behandling

Kære HelpLine, jeg har FTD og har tilmeldt mig et forskningsstudie på et større lægecenter. Min plejepartner og jeg rejser til stedet to gange om året og...

Læs mere om Kære Hjælpelinje: Forskellene mellem klinisk forskning og klinisk medicinsk behandling

Linde Jacobs deler sin families FTD-rejse med New York Times

En nylig artikel i The New York Times fremhæver den inspirerende historie om Linde Jacobs, en sygeplejerske og advokat, der bærer en genetisk frontotemporal degeneration (FTD) variant. Hendes rejse er et eksempel på...

Læs mere om Linde Jacobs deler sin families FTD-rejse med New York Times

Giv en fremtid fri for FTD med en gave ved årets udgang

I over 20 år har AFTDs frivillige, støtter og partnere øget bevidstheden, støttet hinanden, uddannet sundhedspersonale, avanceret forskning og talt for en bedre fremtid. Når du støtter AFTDs mission,...

Læs mere om Giv en fremtid fri for FTD med en gave ved årets udgang

AFTD Research Team: Et år i gennemgang

2024 har været et håbefuldt år for FTD Research, og det har også været et spændende år for AFTD-forskerholdet. Det er ikke let at opsummere alt det, der er blevet opnået...

Læs mere om AFTD Research Team: Et år i gennemgang

29. januar 2025: FTD-informationssession i Plymouth, MN

AFTD-ambassadør Nanci Anderson er vært for en FTD-informationssession i Plymouth Community Center i Plymouth, Minn. (14800 34th Avenue N.). Hun vil give et overblik over FTD og...

Læs mere om 29. januar 2025: FTD-informationssession i Plymouth, MN

Artiklen viser måder, forskere kan involvere mennesker med demens i at identificere forskningsprioriteter

En forskningsartikel offentliggjort i Journal of the American Geriatrics Society diskuterer, hvordan forskere bedre kan involvere mennesker, der lever med FTD og andre typer demens i diskussioner om...

Læs mere om Artiklen viser måder, forskere kan involvere mennesker med demens i at identificere forskningsprioriteter

Perspektiver i FTD Research Webinar: FTD Research 2024 – Hvor vi er kommet fra, og hvor vi er på vej hen

Videnskaben om FTD udvikler sig i et hurtigt tempo, og det kan være svært at fortolke de videnskabelige fremskridt, og hvordan de kan påvirke familier, der står over for en FTD-diagnose...

Læs mere om Perspektiver i FTD Research Webinar: FTD Research 2024 – Hvor vi er kommet fra, og hvor vi er på vej hen

AFTD Ambassador Advocates på vegne af Older Americans Act

AFTD-ambassadør Judy Bearer slog til lyd for genautorisation af Older Americans Act (OAA) i en opinionsartikel den 8. december offentliggjort på webstedet Cleveland.com. Ms. Bearer, som har været...

Læs mere om AFTD Ambassador Advocates på vegne af Older Americans Act

Advancing Hope: AFTD deltager i 2024 Society for Neuroscience Meeting

Dr. Nicole Bjorklund, AFTD Director of Research and Grants, og Dr. Kate Still, Research Outreach Manager, deltog i Society for Neuroscience-mødet i oktober for at tage den seneste forskning...

Læs mere om Advancing Hope: AFTD deltager i 2024 Society for Neuroscience Meeting

New York Software Company uddeler AFTD-gave til ære for medarbejders afdøde fætter

AFTD er blevet udvalgt som en af tre organisationer til at modtage en gave fra Mindex, et softwareudviklingsfirma i Rochester, NY, til ære for sidstnævntes 30-års jubilæums velgørenhedsinitiativ...

Læs mere om New York Software Company uddeler AFTD-gave til ære for medarbejders afdøde fætter