Vad är nytt
Doctor Living with FTD diskuterar livet efter diagnos i intervju
I en intervju som nyligen sändes av Atlanta News First diskuterade den tidigare gynekologen Dr. Seth Stern sitt arbete för att sprida medvetenhet om FTD och hans önskan att leva livet till...
Volontäruppdatering: Giving Purpose to Pain – Bli en AFTD-ambassadör och FTD-advokat
AFTD-ambassadörer känner till kraften i en enda berättelse och den helande potentialen i att hitta andra som förstår. Ambassadörer är frivilliga ledare som representerar AFTD i samhällen över hela USA,...
Kära hjälplinje: Långdistansvårdspartners
Kära hjälplinje, Min pappa fick nyligen diagnosen FTD. Jag är förkrossad över diagnosen, men jag lever i ett annat tillstånd. Hur kan jag stötta honom? Hur kan jag få stöd...
WebMD Staff Writer delar med sig av sin erfarenhet som ALLFTD-deltagare
WebMDs personalskribent Damian McNamara, MA, delade med sig av sina erfarenheter som ALLFTD-deltagare i ett inlägg som publicerades på webbplatsens blogg. "Jag har alltid tänkt att jag skulle hålla mig på säkert avstånd...
AviadoBio påbörjar klinisk prövning för att utvärdera AVB-101 för behandling av FTD
Idag tillkännagav AviadoBio starten av sin kliniska fas 1/2-studie för att utvärdera AVB-101 som en engångsbehandling för kandidater som har den genetiska varianten progranulin (GRN). AFTD applåderar AviadoBios...
Advancing Hope: FTD Disorders Registry distribuerar uppgraderad plattform under ny chef
FTD Disorders Registry är ett kraftfullt verktyg i ansträngningen att upptäcka behandlingar och ett botemedel mot FTD, som utnyttjar berättelserna om personer som diagnostiserats med FTD, deras vårdgivare (både...
Fallrapport medförfattad av AFTD styrelseledamot Höjdpunkter Olika presentationer av FTD-GRN
En fallrapport som nyligen publicerades i tidskriften Clinical Parkinsonism & Related Disorders belyser hur även mellan människor med samma variant av genetisk FTD orsakad av en GRN-mutation ...
AFTD-webbseminarium: Svara på frågor och ge support — En Q&A med AFTD HelpLine-personal
Att förstå och hantera FTD kan vara överväldigande för dem som lever med en diagnos, deras vårdpartners och vårdpersonal. AFTD HelpLine är här för att ge support. Förra året, HelpLine...
USA-representanten Jennifer Wexton tillkännager progressiv supranukleär paresdiagnos
Representanten Jennifer Wexton från Virginia meddelade förra veckan att hon inte skulle söka omval efter att ha fått diagnosen progressiv supranukleär pares (PSP). I april meddelade Wexton att hon...
World FTD Awareness Week Gästinslag: Advocating for the Future, Advocating for Love – Insights From a Lifelong FTD Journey
Trots sorgen, frustrationen och sorgen som kan påverka familjer på FTD-resan, har många kanaliserat dessa upplevelser positivt och använt dem som motivation för att skapa en bättre framtid för...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)