Was gibt's Neues
Mit FTD lebender Arzt bespricht im Interview das Leben nach der Diagnose
In einem kürzlich von Atlanta News First ausgestrahlten Interview sprach der ehemalige Gynäkologe Dr. Seth Stern über seine Arbeit, das Bewusstsein für FTD zu verbreiten, und über seinen Wunsch, ein Leben in der Welt zu führen.
Freiwilligen-Update: Dem Schmerz einen Sinn geben – AFTD-Botschafter und FTD-Befürworter werden
AFTD-Botschafter kennen die Kraft einer einzelnen Geschichte und das heilende Potenzial, andere zu finden, die sie verstehen. Botschafter sind ehrenamtliche Leiter, die AFTD in Gemeinden in den gesamten USA vertreten.
Sehr geehrte HelpLine: Fernpflegepartner
Liebe HelpLine, bei meinem Vater wurde kürzlich FTD diagnostiziert. Ich bin durch die Diagnose am Boden zerstört, aber ich lebe in einem anderen Bundesstaat. Wie kann ich ihn unterstützen? Wie bekomme ich Unterstützung?
WebMD-Mitarbeiterschreiber teilt seine Erfahrungen als ALLFTD-Teilnehmer
WebMD-Mitarbeiter Damian McNamara, MA, teilte seine Erfahrungen als ALLFTD-Teilnehmer in einem Beitrag, der im Blog der Website veröffentlicht wurde. „Ich dachte immer, ich würde einen Sicherheitsabstand einhalten …
AviadoBio beginnt mit klinischer Studie zur Bewertung von AVB-101 zur Behandlung von FTD
Heute gab AviadoBio den Beginn seiner klinischen Phase-1/2-Studie zur Bewertung von AVB-101 als einmalige Behandlung für Kandidaten mit der genetischen Variante Progranulin (GRN) bekannt. AFTD begrüßt AviadoBios…
Voranschreitende Hoffnung: FTD-Störungsregister stellt unter neuem Direktor eine aktualisierte Plattform bereit
Das FTD-Störungsregister ist ein leistungsstarkes Instrument bei der Suche nach Behandlungs- und Heilmitteln für FTD und nutzt die Geschichten von Personen, bei denen FTD diagnostiziert wurde, sowie ihrer Betreuer (beide…)
Von einem AFTD-Vorstandsmitglied mitverfasster Fallbericht hebt unterschiedliche Präsentationen von FTD-GRN hervor
Ein kürzlich in der Fachzeitschrift Clinical Parkinsonism & Related Disorders veröffentlichter Fallbericht zeigt, dass selbst zwischen Menschen mit der gleichen Variante der genetischen FTD, die durch eine GRN-Mutation verursacht wird, …
AFTD-Webinar: Beantwortung von Fragen und Bereitstellung von Support – Eine Frage-und-Antwort-Runde mit AFTD-HelpLine-Mitarbeitern
Das Verstehen und Bewältigen von FTD kann für diejenigen, die mit einer Diagnose leben, ihre Pflegepartner und das medizinische Fachpersonal überwältigend sein. Die AFTD-HelpLine bietet Ihnen Unterstützung. Letztes Jahr hat HelpLine…
Die US-Abgeordnete Jennifer Wexton gibt die Diagnose einer progressiven supranukleären Parese bekannt
Die Abgeordnete Jennifer Wexton aus Virginia gab letzte Woche bekannt, dass sie sich nicht mehr zur Wiederwahl stellen werde, nachdem bei ihr eine progressive supranukleäre Parese (PSP) diagnostiziert worden sei. Im April gab Wexton bekannt, dass sie…
Gastbeitrag zur World FTD Awareness Week: Für die Zukunft eintreten, für die Liebe eintreten – Einblicke aus einer lebenslangen FTD-Reise
Trotz der Trauer, Frustration und Traurigkeit, die Familien auf der FTD-Reise treffen können, haben viele diese Erfahrungen positiv kanalisiert und sie als Motivation genutzt, eine bessere Zukunft für ... zu schaffen.
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