Vad är nytt

Ge hjälp och ge hopp med en årsavslutningspresent

AFTD grundades för mer än 20 år sedan med en enda donation. Sedan dess har engagemanget och generositeten från våra volontärer, givare och partners gjort det möjligt för oss att bättre träffa...

Läs mer handla om Ge hjälp och ge hopp med en årsavslutningspresent

AFTD-ambassadör delar utmaningarna med att vara en långdistansvårdspartner i intervju

AFTD-ambassadören Melissa Fisher delade om verkligheten med att vara en långdistansvårdspartner i en intervju publicerad av GoodRx Health. Fisher gick med två andra långdistansvårdspartners som har älskat...

Läs mer handla om AFTD-ambassadör delar utmaningarna med att vara en långdistansvårdspartner i intervju

FDA rensar vägen för klinisk prövning för AviadoBio-terapi som kan stoppa FTD-progression

AviadoBio kommer snart att öppna amerikanska kliniska prövningsplatser för en experimentell genterapi som kan stoppa utvecklingen av FTD när den orsakas av en variant av GRN-genen, ...

Läs mer handla om FDA rensar vägen för klinisk prövning för AviadoBio-terapi som kan stoppa FTD-progression

AFTD-uppdatering: Uppdaterade digitala resurser för FTD och genetik 

FTD & Genetik-sektionen på AFTD:s webbplats har nyligen uppdaterats för att hjälpa familjer att bättre förstå FTD:s genetiska risk och de alternativ som finns för att hantera den. Ungefär 40% av...

Läs mer handla om AFTD-uppdatering: Uppdaterade digitala resurser för FTD och genetik 

Landmarksförsök som utvärderar potentiell FTD-GRN-terapi slutför registreringen

Bioteknikföretaget Alector Therapeutics meddelade den 27 oktober att det har slutfört registreringen för INFRONT-3, en klinisk fas 3-prövning som testar säkerheten och effekten av läkemedlet latozinemab som...

Läs mer handla om Landmarksförsök som utvärderar potentiell FTD-GRN-terapi slutför registreringen

The Lived Experience of FTD: Anosognosia

Följande artikel skrevs av Kevin Rhodes, medlem av AFTD:s rådgivande råd för personer med FTD. Rådsmedlemmar som Kevin och Anne Fargusson, som bidragit till den här artikeln, arbetar...

Läs mer handla om The Lived Experience of FTD: Anosognosia

13 november 2023 – Penn FTD Centers årliga Caregiver Conference

Penn FTD Centers årliga Caregiver Conference är för dem som diagnostiserats med FTD och deras vårdgivare, familj och vänner för att få tillgång till information och stöd. Med presentationer från ledande experter inom...

Läs mer handla om 13 november 2023 – Penn FTD Centers årliga Caregiver Conference

AFTD-webbseminarium: Sorg, förlust och hopp — Att hjälpa familjer som lever med FTD

FTD är den vanligaste demenssjukdomen för personer under 60 år och uppstår ofta när det finns tonåringar eller unga vuxna som fortfarande är hemma. En FTD-diagnos kan ge känslor av...

Läs mer handla om AFTD-webbseminarium: Sorg, förlust och hopp — Att hjälpa familjer som lever med FTD

Doctor Living with FTD diskuterar livet efter diagnos i intervju

I en intervju som nyligen sändes av Atlanta News First diskuterade den tidigare gynekologen Dr. Seth Stern sitt arbete för att sprida medvetenhet om FTD och hans önskan att leva livet till...

Läs mer handla om Doctor Living with FTD diskuterar livet efter diagnos i intervju

Volontäruppdatering: Giving Purpose to Pain – Bli en AFTD-ambassadör och FTD-advokat

AFTD-ambassadörer känner till kraften i en enda berättelse och den helande potentialen i att hitta andra som förstår. Ambassadörer är frivilliga ledare som representerar AFTD i samhällen över hela USA,...

Läs mer handla om Volontäruppdatering: Giving Purpose to Pain – Bli en AFTD-ambassadör och FTD-advokat