Vad är nytt

Emma Heming Willis delar med sig av insikter från hennes familjs FTD-resa i essä

I en essä publicerad i Maria Shrivers Sunday Paper, delade Emma Heming Willis några insikter som hon har samlat på sig när hon navigerade FTD-resan efter diagnosen av hennes man, den...

Läs mer handla om Emma Heming Willis delar med sig av insikter från hennes familjs FTD-resa i essä

Kära hjälplinje – Support för veteraner

Kära hjälplinje, Min älskade är en veteran. Kvalificerar vi oss för något stöd? Navigera i Department of Veterans Affairs och fördelarna du eller din älskade kan vara...

Läs mer handla om Kära hjälplinje – Support för veteraner

Ge hjälp och ge hopp med en årsavslutningspresent

AFTD grundades för mer än 20 år sedan med en enda donation. Sedan dess har engagemanget och generositeten från våra volontärer, givare och partners gjort det möjligt för oss att bättre träffa...

Läs mer handla om Ge hjälp och ge hopp med en årsavslutningspresent

AFTD-ambassadör delar utmaningarna med att vara en långdistansvårdspartner i intervju

AFTD-ambassadören Melissa Fisher delade om verkligheten med att vara en långdistansvårdspartner i en intervju publicerad av GoodRx Health. Fisher gick med två andra långdistansvårdspartners som har älskat...

Läs mer handla om AFTD-ambassadör delar utmaningarna med att vara en långdistansvårdspartner i intervju

FDA rensar vägen för klinisk prövning för AviadoBio-terapi som kan stoppa FTD-progression

AviadoBio kommer snart att öppna amerikanska kliniska prövningsplatser för en experimentell genterapi som kan stoppa utvecklingen av FTD när den orsakas av en variant av GRN-genen, ...

Läs mer handla om FDA rensar vägen för klinisk prövning för AviadoBio-terapi som kan stoppa FTD-progression

AFTD-uppdatering: Uppdaterade digitala resurser för FTD och genetik 

FTD & Genetik-sektionen på AFTD:s webbplats har nyligen uppdaterats för att hjälpa familjer att bättre förstå FTD:s genetiska risk och de alternativ som finns för att hantera den. Ungefär 40% av...

Läs mer handla om AFTD-uppdatering: Uppdaterade digitala resurser för FTD och genetik 

Landmarksförsök som utvärderar potentiell FTD-GRN-terapi slutför registreringen

Bioteknikföretaget Alector Therapeutics meddelade den 27 oktober att det har slutfört registreringen för INFRONT-3, en klinisk fas 3-prövning som testar säkerheten och effekten av läkemedlet latozinemab som...

Läs mer handla om Landmarksförsök som utvärderar potentiell FTD-GRN-terapi slutför registreringen

The Lived Experience of FTD: Anosognosia

Följande artikel skrevs av Kevin Rhodes, medlem av AFTD:s rådgivande råd för personer med FTD. Rådsmedlemmar som Kevin och Anne Fargusson, som bidragit till den här artikeln, arbetar...

Läs mer handla om The Lived Experience of FTD: Anosognosia

13 november 2023 – Penn FTD Centers årliga Caregiver Conference

Penn FTD Centers årliga Caregiver Conference är för dem som diagnostiserats med FTD och deras vårdgivare, familj och vänner för att få tillgång till information och stöd. Med presentationer från ledande experter inom...

Läs mer handla om 13 november 2023 – Penn FTD Centers årliga Caregiver Conference

AFTD-webbseminarium: Sorg, förlust och hopp — Att hjälpa familjer som lever med FTD

FTD är den vanligaste demenssjukdomen för personer under 60 år och uppstår ofta när det finns tonåringar eller unga vuxna som fortfarande är hemma. En FTD-diagnos kan ge känslor av...

Läs mer handla om AFTD-webbseminarium: Sorg, förlust och hopp — Att hjälpa familjer som lever med FTD