Wat is er nieuw

Emma Heming Willis deelt inzichten uit de FTD-reis van haar familie in een essay

In een essay gepubliceerd in de Sunday Paper van Maria Shriver deelde Emma Heming Willis enkele inzichten die ze heeft verzameld tijdens het navigeren door de FTD-reis na de diagnose van haar man, de...

Lees verder over Emma Heming Willis deelt inzichten uit de FTD-reis van haar familie in een essay

Beste HelpLine – Ondersteuning voor veteranen

Beste HelpLine, Mijn geliefde is een veteraan. Komen wij in aanmerking voor enige ondersteuning? Navigeren door het Department of Veterans Affairs, en de voordelen die u of uw geliefde kunnen hebben...

Lees verder over Beste HelpLine – Ondersteuning voor veteranen

Bied hulp en breng hoop met een eindejaarscadeau

AFTD is ruim twintig jaar geleden opgericht met één enkele donatie. Sindsdien hebben de toewijding en vrijgevigheid van onze vrijwilligers, donateurs en partners ons in staat gesteld om beter tegemoet te komen aan…

Lees verder over Bied hulp en breng hoop met een eindejaarscadeau

AFTD-ambassadeur deelt in een interview de uitdagingen van het zijn van een langeafstandszorgpartner

AFTD-ambassadeur Melissa Fisher deelde de realiteit van het zijn van een langeafstandszorgpartner in een interview gepubliceerd door GoodRx Health. Fisher sloot zich aan bij twee andere partners in de langeafstandszorg die genoten van...

Lees verder over AFTD-ambassadeur deelt in een interview de uitdagingen van het zijn van een langeafstandszorgpartner

FDA maakt de weg vrij voor een klinische proef voor AviadoBio-therapie die de progressie van FTD zou kunnen stoppen

AviadoBio zal binnenkort Amerikaanse klinische proeflocaties openen voor een experimentele gentherapie die de progressie van FTD zou kunnen stoppen wanneer deze wordt veroorzaakt door een variant in het GRN-gen, het...

Lees verder over FDA maakt de weg vrij voor een klinische proef voor AviadoBio-therapie die de progressie van FTD zou kunnen stoppen

AFTD-update: bijgewerkte digitale bronnen voor FTD en genetica 

Het gedeelte FTD & Genetica van de website van AFTD is onlangs bijgewerkt om gezinnen te helpen het genetische risico van FTD en de beschikbare opties om dit aan te pakken beter te begrijpen. Ongeveer 40% van…

Lees verder over AFTD-update: bijgewerkte digitale bronnen voor FTD en genetica 

Baanbrekend onderzoek ter evaluatie van potentiële FTD-GRN-therapie voltooit inschrijving

Biotechnologiebedrijf Alector Therapeutics maakte op 27 oktober bekend dat het de inschrijving voor INFRONT-3 heeft afgerond, een klinische fase 3-studie die de veiligheid en werkzaamheid van het medicijn latozinemab test als…

Lees verder over Baanbrekend onderzoek ter evaluatie van potentiële FTD-GRN-therapie voltooit inschrijving

De geleefde ervaring van FTD: Anosognosia

Het volgende artikel is geschreven door Kevin Rhodes, lid van AFTD's Persons with FTD Advisory Council. Raadsleden zoals Kevin en Anne Fargusson, die hebben bijgedragen aan dit artikel, werken ...

Lees verder over De geleefde ervaring van FTD: Anosognosia

13 november 2023 – Jaarlijkse zorgverlenerconferentie van het Penn FTD Center

De jaarlijkse zorgverlenerconferentie van het Penn FTD Center is bedoeld voor mensen bij wie de diagnose FTD is gesteld, en hun zorgverleners, familie en vrienden, om toegang te krijgen tot informatie en ondersteuning. Met presentaties van toonaangevende experts op het gebied van…

Lees verder over 13 november 2023 – Jaarlijkse zorgverlenerconferentie van het Penn FTD Center

AFTD-webinar: Verdriet, verlies en hoop - Families helpen die met FTD leven

FTD is de meest voorkomende dementie bij mensen onder de 60 jaar en komt vaak voor als er nog tieners of jongvolwassenen thuis zijn. Een FTD-diagnose kan gevoelens van…

Lees verder over AFTD-webinar: Verdriet, verlies en hoop - Families helpen die met FTD leven