Qué hay de nuevo
Brinde ayuda y brinde esperanza con un obsequio de fin de año
La AFTD fue fundada hace más de 20 años con una única donación. Desde entonces, la dedicación y generosidad de nuestros voluntarios, donantes y socios nos han permitido cumplir mejor...
El embajador de la AFTD comparte en una entrevista los desafíos de ser un socio de atención a larga distancia
La embajadora de la AFTD, Melissa Fisher, compartió la realidad de ser un socio de atención a larga distancia en una entrevista publicada por GoodRx Health. Fisher se unió a otros dos socios de atención a larga distancia que han amado...
La FDA despeja el camino para un ensayo clínico sobre la terapia AviadoBio que podría detener la progresión de la FTD
AviadoBio pronto abrirá sitios de ensayos clínicos en EE. UU. para una terapia génica experimental que podría detener la progresión de la FTD cuando es causada por una variante en el gen GRN, el...
Actualización de la AFTD: Recursos digitales actualizados para FTD y genética
La sección FTD y Genética del sitio web de AFTD se actualizó recientemente para ayudar a las familias a comprender mejor el riesgo genético de FTD y las opciones disponibles para abordarlo. Aproximadamente 40% de…
El ensayo histórico que evalúa el potencial terapéutico FTD-GRN completa la inscripción
La empresa de biotecnología Alector Therapeutics anunció el 27 de octubre que completó la inscripción para INFRONT-3, un ensayo clínico de fase 3 que prueba la seguridad y eficacia del fármaco latozinemab como...
La experiencia vivida de FTD: Anosognosia
El siguiente artículo fue escrito por Kevin Rhodes, miembro del Consejo Asesor de Personas con FTD de la AFTD. Los miembros del consejo como Kevin y Anne Fargusson, que contribuyeron a este artículo, trabajan...
13 de noviembre de 2023: Conferencia anual de cuidadores del Penn FTD Center
La Conferencia Anual de Cuidadores del Penn FTD Center es para que aquellos diagnosticados con FTD y sus cuidadores, familiares y amigos accedan a información y apoyo. Con presentaciones de destacados expertos en…
Seminario web de la AFTD: Dolor, pérdida y esperanza: ayudando a las familias que viven con FTD
La FTD es la demencia más común entre personas menores de 60 años y, a menudo, ocurre cuando todavía hay adolescentes o adultos jóvenes en casa. Un diagnóstico de FTD puede provocar sentimientos de...
Un médico que vive con FTD analiza la vida después del diagnóstico en una entrevista
En una entrevista transmitida recientemente por Atlanta News First, el ex ginecólogo Dr. Seth Stern habló sobre su trabajo para crear conciencia sobre la FTD y su deseo de vivir la vida al máximo...
Actualización para voluntarios: Darle un propósito al dolor: convertirse en embajador de la AFTD y defensor de la FTD
Los embajadores de la AFTD conocen el poder de una sola historia y el potencial curativo de encontrar otras personas que la comprendan. Los embajadores son líderes voluntarios que representan a la AFTD en comunidades de todo Estados Unidos,...
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