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Fournissez de l'aide et apportez de l'espoir avec un cadeau de fin d'année
L'AFTD a été fondée il y a plus de 20 ans grâce à un seul don. Depuis, le dévouement et la générosité de nos bénévoles, donateurs et partenaires nous ont permis de mieux nous rencontrer…
L'ambassadeur de l'AFTD partage les défis liés au fait d'être un partenaire de soins de longue distance lors d'une interview
L'ambassadrice de l'AFTD, Melissa Fisher, a partagé les réalités d'être un partenaire de soins à distance dans une interview publiée par GoodRx Health. Fisher a rejoint deux autres partenaires de soins à distance qui ont adoré…
La FDA ouvre la voie à un essai clinique sur la thérapie AviadoBio qui pourrait arrêter la progression de la DFT
AviadoBio ouvrira bientôt des sites d'essais cliniques aux États-Unis pour une thérapie génique expérimentale qui pourrait stopper la progression de la FTD lorsqu'elle est causée par une variante du gène GRN, le…
Mise à jour AFTD : ressources numériques mises à jour pour FTD et la génétique
La section FTD et génétique du site Web de l'AFTD a été récemment mise à jour pour aider les familles à mieux comprendre le risque génétique de FTD et les options disponibles pour y faire face. Environ 40% de…
Un essai historique évaluant le potentiel thérapeutique FTD-GRN achève son recrutement
La société de biotechnologie Alector Therapeutics a annoncé le 27 octobre avoir finalisé le recrutement pour INFRONT-3, un essai clinique de phase 3 testant l'innocuité et l'efficacité du médicament latozinemab comme…
L'expérience vécue du FTD : l'anosognosie
L'article suivant a été rédigé par Kevin Rhodes, membre du conseil consultatif des personnes atteintes de FTD de l'AFTD. Les membres du Conseil comme Kevin et Anne Fargusson, qui ont contribué à cet article, travaillent…
13 novembre 2023 — Conférence annuelle des soignants du Penn FTD Center
La conférence annuelle des soignants du Penn FTD Center est destinée aux personnes diagnostiquées avec FTD, ainsi qu'à leurs soignants, leur famille et leurs amis, qui souhaitent accéder à des informations et à du soutien. Avec des présentations d’éminents experts en…
Webinaire AFTD : Deuil, perte et espoir — Aider les familles vivant avec FTD
La DFT est la démence la plus courante chez les personnes de moins de 60 ans et survient souvent lorsqu'il y a des adolescents ou de jeunes adultes encore à la maison. Un diagnostic FTD peut provoquer des sentiments de…
Un médecin vivant avec FTD discute de la vie après le diagnostic lors d'une interview
Dans une interview récemment diffusée par Atlanta News First, l'ancien gynécologue Dr Seth Stern a parlé de son travail visant à faire connaître la FTD et de son désir de vivre sa vie au plus haut niveau.
Mise à jour des bénévoles : Donner un but à la douleur – Devenir ambassadeur de l'AFTD et défenseur de FTD
Les ambassadeurs de l'AFTD connaissent le pouvoir d'une seule histoire et le potentiel de guérison qu'il y a à trouver d'autres personnes qui comprennent. Les ambassadeurs sont des dirigeants bénévoles qui représentent l'AFTD dans les communautés à travers les États-Unis,…
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