Quoi de neuf
Open Hand Foundation fournit l'AFTD $600K pour la recherche FTD
L'AFTD est heureuse d'annoncer que nous avons reçu un don de $600,000 de la part de l'Open Hand Foundation pour poursuivre sa mission visant à accélérer la guérison du FTD et à améliorer…
Mise à jour sur le plaidoyer : la législation fédérale sur la démence devrait expirer en 2025
La compréhension scientifique de la FTD s'est davantage améliorée au cours des 10 dernières années qu'au cours des 100 années précédentes. Lors de la conférence sur l'éducation 2023 de l'AFTD en mai, le Dr Bruce Miller du…
Faire avancer l'espoir : le directeur de l'engagement en matière de recherche de l'AFTD participe au sommet NORD à Washington, DC
La directrice de l'engagement de recherche de l'AFTD, Shana Dodge, PhD, a assisté au sommet révolutionnaire de l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD), qui s'est tenu les 16 et 17 octobre à Washington, DC. NORD est un plaidoyer…
Une étude évalue les taux d'atrophie cérébrale chez les porteurs génétiques de FTD
Une étude publiée dans la revue Neurology évalue les taux de dégénérescence ou d'atrophie cérébrale des porteurs présymptomatiques de mutations pouvant provoquer une FTD génétique. Déterminer l’âge relatif auquel…
16 décembre : rencontre et accueil en personne à Boulder, Colorado
Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne à Boulder, Colorado, le 16 décembre, à partir de 14 h MT. Télécharger…
Un bénévole de l'AFTD et ancien partenaire de FTD Care discute de l'importance des soins personnels dans une interview en podcast
Corey Esannason, ancienne ambassadrice de l'AFTD, a souligné la nécessité de prendre soin d'eux-mêmes pour les partenaires de soins FTD et a partagé ses idées en tant que praticienne de yoga, partenaire de soins et bénévole de l'AFTD dans un…
Article invité : Guérissez le cœur, soutenez les vérités et trouvez un moyen
Le voyage FTD est une expérience émotionnelle remplie de chagrin et de frustration, mais ponctuée de moments de bonheur, d'amour et de connexion. L'essai et les poèmes suivants de Sandy…
Perspectives dans le webinaire de recherche FTD : Pourquoi les essais cliniques PSP et CBS sont importants
La paralysie supranucléaire progressive (PSP) et le syndrome corticobasal (CBS) sont des troubles FTD qui affectent principalement le mouvement et sont parfois appelés parkinsonisme atypique. Dans ce webinaire Perspectives sur la recherche FTD, présenté conjointement…
Mise à jour des bénévoles : Organiser une table d'information
Organiser une table d'information au nom de l'AFTD offre à nos bénévoles un moyen idéal de sensibiliser leur ville natale. Les bénévoles de l'AFTD peuvent utiliser les tables d'information pour engager, éduquer et…
Une étude pilote évalue la capacité du coaching virtuel à aider les partenaires de soins FTD à prendre soin d'eux-mêmes
Une étude pilote publiée dans la revue Alzheimer's & Dementia: Translational Research and Clinical Interventions teste si le programme de soutien à distance « Virtual Caregiver Coach for You » (ViCCY) était efficace dans…
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