Vad är nytt

Open Hand Foundation tillhandahåller AFTD $600K för FTD-forskning

AFTD är glada att kunna meddela att vi har fått en gåva på $600 000 från Open Hand Foundation för att främja sitt uppdrag att påskynda ett botemedel mot FTD och förbättra...

Läs mer handla om Open Hand Foundation tillhandahåller AFTD $600K för FTD-forskning

Advocacy Update: Federal demenslagstiftning planerad att löpa ut 2025

Den vetenskapliga förståelsen av FTD har ökat mer under de senaste 10 åren än under de föregående 100. Vid AFTD:s utbildningskonferens 2023 i maj, Dr. Bruce Miller från...

Läs mer handla om Advocacy Update: Federal demenslagstiftning planerad att löpa ut 2025

Advancing Hope: AFTD:s chef för forskningsengagemang deltar i NORD-toppmötet i Washington, DC

AFTD Director of Research Engagement Shana Dodge, PhD, deltog i National Organization for Rare Disorders (NORD) Breakthrough Summit, som hölls 16 och 17 oktober i Washington, DC NORD är en förespråkare...

Läs mer handla om Advancing Hope: AFTD:s chef för forskningsengagemang deltar i NORD-toppmötet i Washington, DC

Studie utvärderar hjärnatrofifrekvenser hos genetiska FTD-bärare

En studie publicerad i tidskriften Neurology utvärderar hjärndegeneration eller atrofifrekvenser hos presymptomatiska bärare av mutationer som kan orsaka genetisk FTD. Fastställande av den relativa ålder vid vilken...

Läs mer handla om Studie utvärderar hjärnatrofifrekvenser hos genetiska FTD-bärare

16 december: In-Person Meet & Greet i Boulder, CO

Join and learn from others who understand the FTD journey at this in-person AFTD Meet & Greet event in Boulder, Colorado on December 16, starting at 2 pm MT. Ladda ner…

Läs mer handla om 16 december: In-Person Meet & Greet i Boulder, CO

AFTD-volontär och tidigare FTD Care Partner diskuterar vikten av egenvård i podcastintervju

Corey Esannason, en före detta AFTD-ambassadör, betonade behovet av egenvård för FTD-vårdpartners och delade med sig av sina insikter som yogautövare, vårdpartner och AFTD-volontär i en...

Läs mer handla om AFTD-volontär och tidigare FTD Care Partner diskuterar vikten av egenvård i podcastintervju

Gästinslag: Läka hjärtat, hålla upp sanningarna och hitta ett sätt

FTD-resan är en känslomässig upplevelse fylld av sorg och frustration, men den är präglad av stunder av lycka, kärlek och anslutning. Följande essä och dikter av Sandy...

Läs mer handla om Gästinslag: Läka hjärtat, hålla upp sanningarna och hitta ett sätt

Perspectives in FTD Research Webinar: Why PSP and CBS Clinical Trials Matter

Progressiv supranukleär pares (PSP) och kortikobasalt syndrom (CBS) är FTD-störningar som främst påverkar rörelse och kallas ibland atypisk parkinsonism. I detta Perspectives in FTD Research Webinar, presenterat gemensamt...

Läs mer handla om Perspectives in FTD Research Webinar: Why PSP and CBS Clinical Trials Matter

Volontäruppdatering: Värd för ett informationsbordsevenemang

Att vara värd för en informationstabell på uppdrag av AFTD ger våra volontärer ett perfekt sätt att skapa medvetenhet till sina hemstäder. AFTD-volontärer kan använda informationstabeller för att engagera, utbilda och...

Läs mer handla om Volontäruppdatering: Värd för ett informationsbordsevenemang

Pilotstudie utvärderar virtuell coachings förmåga att hjälpa FTD Care Partners med egenvård

En pilotstudie publicerad i tidskriften Alzheimer's & Dementia: Translational Research and Clinical Interventions testar om fjärrsupportprogrammet "Virtual Caregiver Coach for You" (ViCCY) var effektivt i...

Läs mer handla om Pilotstudie utvärderar virtuell coachings förmåga att hjälpa FTD Care Partners med egenvård