
denna resa ensam.
och stöd till familjer som står inför FTD.

degeneration av fronten
och/eller tinninglober i hjärnan.



Vad du behöver veta
att han har fått diagnosen FTD.

Påstående

Påstående

Resurser

Handling




tillhandahålla en resurs,
ett uttag och en plats
att få kontakt med andra
som förstår.



Nyheter
Perspectives in FTD Research Webinar: Gen Therapy for FTD — Vad behöver jag veta?
Under de senaste åren har nya kliniska prövningar påbörjats för läkemedel som potentiellt kan bromsa eller stoppa utvecklingen av FTD orsakad av specifika gener. Genterapi och gen...
MERNyhetsrapport om Tallahassee-parets FTD-resa belyser utmaningarna med felaktig diagnos
En rapport som sändes av Tallahassee nyhetsstation WTXL27 delar hur FTD har påverkat livet för ett lokalt par. Larry Davis berättade för reportern Maya Sargent att hans FTD-diagnos och...
MERVolontäruppdatering: AFTD Ambassadors Welcome New Cohort
AFTD-ambassadörsprogrammet lanserades 2019 som en ny möjlighet för AFTD:s volontärledarskap. Sedan dess har den första gruppen av ambassadörer vuxit till en entusiastisk, mycket motiverad...
MERAllmänna förmåner när kända namn delar neurologiska utmaningar, skriver UCLA-professor
I en åsiktsartikel som publicerades förra månaden i Los Angeles Times, skriver Keith Vossel, MD, vid University of California, Los Angeles, att kändisar och politiker som delar sina...
MER18 januari – Nystart 2024: Empowering Caregivers Conference
AFTD är medsponsor av Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, en vårdgivarekonferens som hålls av Alzheimers Association Capital of Texas Chapter på Georgetown Public Library den 18 januari från 9:00...
MERAdvancing Hope: AFTD håller 2023 Holloway Summit Meeting on Biomarkers for FTD
Det andra årliga AFTD Holloway Summit, fokuserat på biomarkörer för FTD, hölls från 30 november till 1 december i Miami Beach, FL. Mer än 50 deltagare från akademi, industri,...
MERKära hjälplinje: Hantera genetisk osäkerhet
Kära hjälplinje, Varje gång jag är hemma på semestern och ser hur FTD har påverkat min förälder, ökar min oro. Är det normalt att oroa sig för att andra familjer...
MERAFTD och ADDF förlänger Treat FTD Fund Program till 2035
AFTD och Alzheimers Drug Discovery Foundation (ADDF) har förbundit sig att förlänga Treat FTD Fund-programmet till 2035, vilket ger ytterligare tio års stöd för att påskynda behandlingsutvecklingen...
MER