
tę podróż samotnie.
oraz wsparcie dla rodzin borykających się z FTD.

zwyrodnienie czołowe
i/lub płatów skroniowych mózgu.



Co musisz wiedzieć
że zdiagnozowano u niego FTD.

Oświadczenie

Oświadczenie

Zasoby

Działanie




zapewnić zasób,
gniazdko i miejsce
aby połączyć się z innymi
którzy rozumieją.



Wiadomości i wydarzenia
Perspektywy seminarium internetowego dotyczącego badań nad FTD: Terapia genowa w leczeniu FTD — co muszę wiedzieć?
W ciągu ostatnich kilku lat rozpoczęły się nowe badania kliniczne nad lekami, które mogą potencjalnie spowolnić lub zatrzymać postęp FTD powodowany przez określone geny. Terapia genowa i…
WIĘCEJWiadomości z podróży pary Tallahassee FTD podkreślają wyzwania związane z błędną diagnozą
W raporcie wyemitowanym przez stację informacyjną WTXL27 w Tallahassee opisano, jak FTD wpłynęło na życie miejscowej pary. Larry Davis powiedział reporterce Mayi Sargent, że jego diagnoza FTD i…
WIĘCEJAktualizacja wolontariatu: Ambasadorzy AFTD witają nową kohortę
Program Ambasadorów AFTD został uruchomiony w 2019 r. jako nowa szansa dla ochotniczego przywództwa AFTD. Od tego czasu początkowa grupa Ambasadorów rozrosła się do entuzjastycznej, wysoce zmotywowanej…
WIĘCEJKorzyści publiczne, gdy znane nazwiska dzielą się problemami neurologicznymi, pisze profesor UCLA
W opinii opublikowanej w zeszłym miesiącu w Los Angeles Times lekarz medycyny Keith Vossel z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles pisze, że gwiazdy i politycy, którzy dzielą się swoimi…
WIĘCEJ18 stycznia — Starting Fresh 2024: Konferencja wzmacniająca pozycję opiekunów
AFTD jest współsponsorem Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, konferencji dla opiekunów organizowanej przez oddział Alzheimer's Association Capital of Texas w Bibliotece Publicznej Georgetown w dniu 18 stycznia od 9:00…
WIĘCEJAdvancing Hope: AFTD organizuje spotkanie na szczycie w Holloway w 2023 r. na temat biomarkerów dla FTD
Drugi doroczny szczyt AFTD Holloway, poświęcony biomarkerom FTD, odbył się w dniach 30 listopada–1 grudnia w Miami Beach na Florydzie. Ponad 50 uczestników ze środowisk akademickich, przemysłowych,…
WIĘCEJDroga infolinia: Radzenie sobie z niepewnością genetyczną
Droga Infolinię, Za każdym razem, gdy odwiedzam dom na święta i na własne oczy widzę, jak FTD wpłynęło na moich rodziców, mój niepokój wzrasta. Czy to normalne, że martwię się, że inna rodzina…
WIĘCEJAFTD i ADDF przedłużają program funduszu Treat FTD do 2035 r
AFTD i fundacja Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) zobowiązały się do przedłużenia programu funduszu Treat FTD Fund do 2035 r., zapewniając dodatkowe 10 lat wsparcia w celu przyspieszenia rozwoju terapii…
WIĘCEJ