Nouvelles et événements

Webinaire Perspectives dans la recherche FTD : Thérapie génique pour la FTD – Que dois-je savoir ?

Au cours des dernières années, de nouveaux essais cliniques ont commencé sur des médicaments susceptibles de ralentir ou d'arrêter la progression de la FTD causée par des gènes spécifiques. Thérapie génique et gène…

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Un reportage sur le parcours FTD d'un couple de Tallahassee met en lumière les défis liés aux erreurs de diagnostic

Un reportage diffusé par la chaîne d'information de Tallahassee WTXL27 explique comment FTD a affecté la vie d'un couple local. Larry Davis a déclaré à la journaliste Maya Sargent que son diagnostic FTD et…

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Mise à jour des bénévoles : les ambassadeurs de l'AFTD accueillent une nouvelle cohorte

Le programme Ambassadeur de l'AFTD a été lancé en 2019 comme une nouvelle opportunité pour le leadership bénévole de l'AFTD. Depuis, la première cohorte d’ambassadeurs est devenue une équipe enthousiaste et très motivée…

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Bénéfice public lorsque des noms notables partagent des défis neurologiques, écrit un professeur de l'UCLA

Dans un article d'opinion publié le mois dernier dans le Los Angeles Times, Keith Vossel, MD, de l'Université de Californie à Los Angeles, écrit que les célébrités et les politiciens qui partagent leur…

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18 janvier — Starting Fresh 2024 : Conférence sur l'autonomisation des soignants

L'AFTD co-parraine Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, une conférence pour les soignants organisée par la section Capital of Texas de l'Association Alzheimer à la bibliothèque publique de Georgetown le 18 janvier à partir de 9h00…

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Faire progresser l'espoir : l'AFTD organise une réunion au sommet d'Holloway 2023 sur les biomarqueurs pour le FTD

Le deuxième sommet annuel AFTD Holloway, axé sur les biomarqueurs pour la FTD, s'est tenu du 30 novembre au 1er décembre à Miami Beach, en Floride. Plus de 50 participants issus du monde universitaire, de l'industrie,…

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Chère HelpLine : Faire face à l'incertitude génétique

Chère HelpLine, Chaque fois que je rentre à la maison pour les vacances et que je constate par moi-même comment le FTD a affecté mon parent, mon anxiété augmente. Est-il normal de s'inquiéter que l'autre famille…

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L'AFTD et l'ADDF prolongent le programme de fonds Treat FTD jusqu'en 2035

L'AFTD et l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) se sont engagés à prolonger le programme Treat FTD Fund jusqu'en 2035, en fournissant dix années supplémentaires de soutien pour accélérer le développement de traitements…

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