Noticias & Eventos

A equipe da AFTD e Emma Heming Willis comemoram a resolução da semana FTD na Califórnia.

(foto acima, LR: defensora do FTD Wanda Smith, membro da Assembleia da Califórnia Brian Maienschein, CEO da AFTD Susan LJ Dickinson, defensora do FTD Emma Heming Willis, senador estadual da Califórnia Brian Jones) A equipe do AFTD viajou para…

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Vídeos das sessões agora disponíveis na Conferência Educacional AFTD 2024

Os vídeos da Conferência Educacional AFTD 2024 já estão disponíveis no canal AFTD no YouTube. Quer você não tenha conseguido se juntar a nós em Houston ou online, ou simplesmente queira assistir a um…

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Passage Bio destaca progresso promissor em ensaios clínicos em atualização trimestral

A empresa biofarmacêutica Passage Bio destacou o progresso promissor em seu ensaio clínico de fase 1/2 para uma forma de DFT genética em uma atualização trimestral recente. O ensaio upliFT-D da Passage Bio está avaliando…

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Avançando a Esperança: AFTD Participa da Reunião Anual Target ALS de 2024

A AFTD participou da reunião Target ALS de 2024 de 7 a 9 de maio em Boston, Massachusetts. Foram mais de 800 pessoas que participaram da reunião presencial ou virtualmente. Os participantes foram compostos por cientistas…

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Ajuda e Esperança: A nova plataforma de registro de distúrbios FTD já está ativa!

O FTD Disorders Registry anunciou o lançamento de sua plataforma atualizada na AFTD 2024 Education Conference em Houston, TX. Ao ingressar no Registro de Distúrbios FTD, você é contado como…

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Estudo descobre como variações no gene TMEM106B influenciam o risco e a gravidade da DFT

Num estudo publicado no início deste ano na revista Science Translational Medicine, investigadores da Clínica Mayo partilham a sua descoberta sobre as formas como variações herdadas num gene específico podem…

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A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresenta projeto de lei para criar registro estadual de FTD

A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresentou e patrocinou um projeto de lei ao Senado estadual que, se aprovado, criaria um registro estadual de diagnósticos de DFT. O senador Hinchey anunciou o…

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A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresenta a primeira legislação do país para criar o registro de pesquisa FTD

ALBANY, NY – Hoje, a senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, revelou uma legislação (S7874/A9938) para estabelecer o primeiro Registro de Pesquisa de Degeneração Frontotemporal (FTD) em todo o estado do país. O registro ajudaria a educar os médicos…

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