Vad är nytt
FTD-forskning i fokus – Samarbete för framtida kliniska FTD-prövningar: rundabordssamtal om FTD-forskning 2025
I september arrangerades det tredje årliga rundabordssamtal om forskning kring FTD, som anordnades av AFTD. Detta evenemang sammanför olika intressenter, särskilt industripartners, som arbetar för att ta itu med hinder för att hitta sjukdomsmodifierande behandlingar för…
Ny rekommendation: Utökad genetisk rådgivning och testning för personer som diagnostiserats med FTD
Det genetiska forskningslandskapet för FTD utvecklas i en aldrig tidigare skådad takt. Även om de flesta FTD-fall inte har en ärftlig komponent, riktar sig nu ett flertal kliniska prövningar mot genspecifika behandlingar, områden…
En ros med rosa kronblad: Hur FTD avslöjade Deb Jobes dolda artist
Deb Jobe, medordförande för AFTD Persons with FTD Advisory Council, presenterades i tidskriften Brain & Life för hur hennes konstnärliga förmåga blomstrade vid sidan av FTD-symtom. Jobe…
När "jag mår bra" inte är bra – Att förstå anosognosi vid FTD
”Jag tänker inte gå tillbaka till den där läkaren. Jag har inte FTD. Jag mår bra.” Den här typen av svar från någon som just fått diagnosen FTD kan verka som förnekelse,…
Bana vägen framåt för att avsluta FTD med en gåva i slutet av året
Sedan AFTD grundades 2002 av Helen-Ann Comstock med hennes personliga gåva på $1 000 har vårt arbete drivits av engagemanget från volontärer, givare och alla de vi…
Alector Therapeutics tillkännager resultat från sin kliniska fas 3-studie som utvärderar latozinemab
Den 21 oktober 2025 tillkännagav Alector Therapeutics resultaten från sin fas 3-studie INFRONT-3 som utvärderar latozinemab (AL001) för personer med FTD orsakad av varianter i progranulin (GRN-genen).…
Alector tillkännager resultat från sin kliniska fas 3-studie av potentiell FTD-GRN-behandling
KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, 21 oktober 2025 — Bioteknikföretaget Alector meddelade idag att läkemedlet latozinemab inte uppfyllde kriterierna för säkerhet och effekt i en fas 3-studie…
AFTD-webbinarium: Att prata med familjen om genetisk FTD-risk
När en familj får veta att FTD är genetisk är det viktigt att hitta släktingar och informera dem om den potentiella risken, samt att öka medvetenheten kring det hopp som forskningsframsteg ger…
Lagförslag om FTD-registrering i delstaten New York undertecknat
KUNGEN AV PRUSSIEN, Pennsylvania, 20 oktober 2025 — New Yorks guvernör Kathy Hochul undertecknade på fredagen ett lagförslag som skapar landets första register för frontotemporal demens (FTD) på delstatsnivå. Det nya…
Främjar hopp: AFTD sammankallar till tredje årliga FTD-forskningsrundabordsmötet
AFTD:s rundabordsmöte för forskning om FTD 2025, ett personligt möte, hölls den 15-17 september i Arlington, Virginia. Cirka 100 vetenskapliga intressenter från den akademiska världen, biofarmaceutisk industri, myndigheter och tillsynsmyndigheter, ideella partners, personer...
