Wat is er nieuw
Beste HelpLine: Thuiszorg en zorg in de gemeenschap
Beste HelpLine, Mijn partner heeft FTD. Ik heb voor ze gezorgd in ons huis, en ik heb het punt bereikt dat ik meer hulp nodig heb. Maar ik weet niet eens...
De geleefde ervaring van FTD: omgaan met de emotionele impact van baanverlies bij FTD
Wanneer iemand de diagnose FTD krijgt, is het bijna zeker dat hij uiteindelijk zijn baan moet opzeggen, meestal lang voordat hij daar klaar voor is. De abrupte…
Remember Me Podcast bespreekt rouw met AFTD-personeel in recente aflevering
In een speciale bonusaflevering van de podcast “Remember Me” sloten AFTD Support & Education Director Esther Kane, MSN, RN-CDP en Support Services Manager Sarah Lopata, MS zich aan bij presentatoren Rachael Martinez…
AFTD Webinar: Het pad voorwaarts effenen — De prioriteiten van het overheidsbeleid van AFTD bevorderen
Families die met FTD leven, hebben aanzienlijke onvervulde behoeften: toegang tot kwalitatieve dementiezorg, beleid dat vriendelijker is voor onbetaalde verzorgers en een grotere publieke investering in ziektemodificerende behandelingen. In dit…
Aankomende UCSF-proef om de effectiviteit van drie medicijnen voor PSP te evalueren
Een aanstaande klinische proef uitgevoerd door de University of California, San Francisco (UCSF) zal gelijktijdig meerdere medicijnen evalueren om hun effectiviteit tegen progressieve supranucleaire verlamming te bepalen. De proef is…
22 februari 2025: persoonlijke ontmoeting in Sparks, Nevada.
AFTD-ambassadeur Scott Oxarart nodigt iedereen die door FTD is getroffen uit om zich bij anderen aan te sluiten op de FTD-reis voor een wandeling van twee mijl die begint bij Nevada Veterans Memorial Plaza in Sparks (300 Howard…
9 februari 2025: Seattle, Washington. Virtuele Meet & Greet
Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit virtuele AFTD Meet & Greet-evenement voor mensen in Seattle, Washington en de omliggende gemeenschappen op zondag 2 februari...
Het maken van een verschil: AFTD introduceert de allereerste pleitbezorgingsagenda
AFTD heeft een robuuste en ambitieuze pleitbezorgingsagenda voor 2025 onthuld, waarin de nadruk wordt gelegd op de dringende noodzaak om gezinnen die met FTD te maken krijgen beter te ondersteunen en tegelijkertijd aan te dringen op grotere publieke investeringen in FTD-onderzoek…
In TEDx Talk deelt neurowetenschapper het FTD-verhaal van haar vader en haar hoop op doorbraken in dementieonderzoek
Leila Allen, PhD, van de Florida International University (FIU), besprak het baanbrekende dementieonderzoek dat zij en haar collega's uitvoeren met varkensmodellen en kunstmatige intelligentie tijdens een onlangs gepubliceerde…
Extracellulaire blaasjes in plasma kunnen FTD-ALS diagnostische biomarker zijn, zo blijkt uit onderzoek
Een studie gepubliceerd in Nature Medicine concludeert dat een type deeltje geassocieerd met specifieke celsubtypes mogelijk gebruikt kan worden als biomarker voor FTD en ALS-aandoeningen. De…
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)