Was gibt's Neues
Zusammenhang zwischen TAF15-Protein und FTD in britischer Studie entdeckt
In einer in der Fachzeitschrift Nature veröffentlichten Studie haben Forscher im Vereinigten Königreich herausgefunden, dass ein zuvor bekanntes Protein möglicherweise eine Rolle bei der Entwicklung einer FTD spielt…
AFTD startet Social-Media-Kampagne zu #EndDementiaStigma
AFTD hat #EndDementiaStigma gestartet, eine Social-Media-Kampagne anlässlich der Brain Awareness Week. Die Kampagne gibt Menschen mit FTD zusammen mit ihren Pflegepartnern, Familienmitgliedern und Freunden die Möglichkeit, sich auszutauschen…
Sehr geehrte HelpLine: Auf der Suche nach Support-Optionen
Liebe HelpLine, unsere Familie sucht nach Möglichkeiten, mit anderen FTD-Pflegepartnern in Kontakt zu treten, um Unterstützung zu erhalten. Welche Optionen stehen zur Verfügung? Ein zentraler Teil der Mission von AFTD besteht darin, zu helfen…
30. März 2024: Persönliches Meet & Greet in Los Angeles, Kalifornien.
Nehmen Sie an dieser persönlichen AFTD Meet & Greet-Veranstaltung in Los Angeles teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. Gastgeberin ist die AFTD-Freiwillige Alma Valencia im Be Nice…
Aufsehen erregende FTD-Diagnosen steigern das öffentliche Bewusstsein, sagt AFTD-Botschafter
In einem Interview mit dem in Rochester, Minnesota, ansässigen Sender KAAL-TV am 1. März bemerkte AFTD-Botschafter Deb Scharper, dass die öffentlichen Ankündigungen der FTD-Diagnosen von Wendy Williams und Bruce Willis…
23. März 2024: Persönliches Meet & Greet in Spring Valley, Minnesota.
Machen Sie mit und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen, bei dieser persönlichen AFTD Meet & Greet-Veranstaltung, die von AFTD-Botschafterin Deb Scharper am Samstag in Spring Valley, Minnesota, ausgerichtet wird.
Ein Hinweis an die AFTD-Community zur FTD-Diagnose von Wendy Williams
Seit der Ankündigung letzte Woche, dass bei der ehemaligen Talkshow-Moderatorin Wendy Williams FTD diagnostiziert wurde, verbunden mit der Premiere der Dokumentationen Wo ist Wendy Williams? über dem…
AFTD-Webinar: Der aktuelle Stand von FTD
Heute wissen mehr Menschen denn je, was FTD ist und wie sie sich von anderen Demenzerkrankungen unterscheidet, während in klinischen Studien aktiv Therapien getestet werden, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen oder stoppen könnten.…
Advocacy-Update: Tag der seltenen Krankheiten und FTD
Der Tag der seltenen Krankheiten, der jährlich am letzten Tag im Februar stattfindet, wurde von der Europäischen Organisation für seltene Krankheiten ins Leben gerufen und erstmals am 29. Februar 2008 begangen. Seltene Krankheiten…
13. März 2024 – Es gibt mehr als nur Alzheimer: Im Rampenlicht mit Lewy-Körperchen-Demenz und frontotemporaler Degeneration
AFTD-Botschafterin Jackie Shapiro wird bei diesem von der Alzheimer's Foundation of America (AFA) veranstalteten Workshop über FTD sprechen und im Apsley stattfinden, einer Einrichtung für betreutes Wohnen in…
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