Co nowego

Podcast Remember Me omawia żałobę z pracownikami AFTD w ostatnim odcinku

W specjalnym odcinku bonusowym podcastu „Remember Me” dyrektor ds. wsparcia i edukacji AFTD Esther Kane, MSN, RN-CDP, oraz menedżer ds. usług wsparcia Sarah Lopata, MS dołączyły do gospodyń Rachael Martinez…

Czytaj więcej o Podcast Remember Me omawia żałobę z pracownikami AFTD w ostatnim odcinku

Webinarium AFTD: Torowanie drogi naprzód — realizacja priorytetów polityki publicznej AFTD

Rodziny żyjące z FTD mają znaczące niezaspokojone potrzeby: dostęp do wysokiej jakości opieki nad osobami z demencją, polityki bardziej przyjazne dla nieodpłatnych opiekunów i głębsze publiczne inwestycje w leczenie modyfikujące przebieg choroby. W tym…

Czytaj więcej o Webinarium AFTD: Torowanie drogi naprzód — realizacja priorytetów polityki publicznej AFTD

Nadchodzące badanie UCSF w celu oceny skuteczności trzech leków na PSP

Nadchodzące badanie kliniczne przeprowadzone przez University of California, San Francisco (UCSF) będzie jednocześnie oceniać wiele leków, aby określić ich skuteczność w leczeniu postępującego porażenia nadjądrowego. Badanie zostało…

Czytaj więcej o Nadchodzące badanie UCSF w celu oceny skuteczności trzech leków na PSP

22 lutego 2025 r.: Spotkanie osobiste w Sparks w stanie Nevada.

Ambasador AFTD Scott Oxarart zaprasza wszystkie osoby dotknięte FTD do wzięcia udziału w dwumilowym marszu FTD rozpoczynającym się w Nevada Veterans Memorial Plaza w Sparks (300 Howard…

Czytaj więcej o 22 lutego 2025 r.: Spotkanie osobiste w Sparks w stanie Nevada.

9 lutego 2025 r.: Seattle, Waszyngton. Wirtualne spotkanie i powitanie

Dołącz do nas i ucz się od innych, którzy rozumieją istotę FTD, podczas tego wirtualnego spotkania AFTD Meet & Greet dla mieszkańców Seattle w stanie Waszyngton i okolicznych społeczności, które odbędzie się w niedzielę 9 lutego…

Czytaj więcej o 9 lutego 2025 r.: Seattle, Waszyngton. Wirtualne spotkanie i powitanie

Robienie różnicy: AFTD wprowadza pierwszy w historii program rzeczniczy

AFTD przedstawiło ambitny i solidny plan działań na rok 2025, kładąc nacisk na pilną potrzebę lepszego wsparcia rodzin zmagających się z FTD, a jednocześnie domagając się większych inwestycji publicznych w badania nad FTD…

Czytaj więcej o Robienie różnicy: AFTD wprowadza pierwszy w historii program rzeczniczy

W wystąpieniu TEDx neurobiolog opowiada historię FTD swojego ojca i swoją nadzieję na przełom w badaniach nad demencją

Leila Allen, doktor z Florida International University (FIU), omówiła przełomowe badania nad demencją, które ona i jej współpracownicy prowadzą z wykorzystaniem modeli świń i sztucznej inteligencji w niedawno opublikowanym…

Czytaj więcej o W wystąpieniu TEDx neurobiolog opowiada historię FTD swojego ojca i swoją nadzieję na przełom w badaniach nad demencją

Pęcherzyki pozakomórkowe w osoczu mogą być diagnostycznym biomarkerem FTD-ALS, wynika z badania

Badanie opublikowane w czasopiśmie Nature Medicine wykazało, że pewien rodzaj cząstek powiązanych ze specyficznymi podtypami komórek mógłby potencjalnie zostać wykorzystany jako biomarker zaburzeń FTD i ALS.

Czytaj więcej o Pęcherzyki pozakomórkowe w osoczu mogą być diagnostycznym biomarkerem FTD-ALS, wynika z badania

Denali i Takeda otwierają ośrodek badań klinicznych FTD-GRN na Uniwersytecie Pensylwanii

Badania kliniczne fazy 1/2 Denali Therapeutics i Takeda Pharmaceutical Company dotyczące FTD wywołanego mutacjami GRN otwierają swoje pierwsze amerykańskie miejsce badań na University of Pennsylvania (UPenn).…

Czytaj więcej o Denali i Takeda otwierają ośrodek badań klinicznych FTD-GRN na Uniwersytecie Pensylwanii

Porady i wskazówki: Nietrzymanie moczu – niepokojący objaw

Nietrzymanie moczu jest częstym objawem FTD i innych demencji. Jednak zarówno dla opiekunów, jak i osób zdiagnozowanych, nietrzymanie moczu może być jednym z trudniejszych objawów do opanowania, a nawet…

Czytaj więcej o Porady i wskazówki: Nietrzymanie moczu – niepokojący objaw