Qué hay de nuevo
AFTD lanza una campaña en las redes sociales para #EndDementiaStigma
AFTD ha lanzado #EndDementiaStigma, una campaña en las redes sociales para conmemorar la Semana de Concientización sobre el Cerebro. La campaña permite a las personas con FTD, junto con sus cuidadores, familiares y amigos, compartir...
Estimada línea de ayuda: buscando opciones de soporte
Estimada línea de ayuda: Nuestra familia está buscando formas de conectarse con otros socios de atención de FTD para obtener apoyo. ¿Qué opciones están disponibles? Una parte fundamental de la misión de la AFTD es ayudar...
30 de marzo de 2024: Meet & Greet en persona en Los Ángeles, California.
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Los Ángeles, organizado por la voluntaria de AFTD Alma Valencia en Be Nice...
Los diagnósticos de FTD de alto perfil aumentan la conciencia pública, dice el embajador de la AFTD
En una entrevista del 1 de marzo con la estación KAAL-TV con sede en Rochester, Minnesota, la embajadora de la AFTD, Deb Scharper, señaló que los anuncios públicos de los diagnósticos de FTD de Wendy Williams y Bruce Willis...
23 de marzo de 2024: Meet & Greet en persona en Spring Valley, Minnesota.
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD, organizado por la embajadora de AFTD Deb Scharper, en Spring Valley, Minnesota, el sábado...
Una nota para la comunidad de AFTD sobre el diagnóstico de FTD de Wendy Williams
Desde el anuncio de la semana pasada de que la ex presentadora de programas de entrevistas Wendy Williams fue diagnosticada con FTD, combinado con el estreno de la serie documental ¿Dónde está Wendy Williams? sobre el…
Seminario web de la AFTD: El estado actual de la FTD
Hoy en día, más personas que nunca saben qué es la FTD y en qué se diferencia de otras demencias, mientras que los ensayos clínicos están probando activamente terapias que podrían retardar o detener la progresión de la enfermedad.…
Actualización de promoción: Día de las Enfermedades Raras y FTD
El Día de las Enfermedades Raras, que se celebra anualmente el último día de febrero, fue establecido por la Organización Europea de Enfermedades Raras y se celebró por primera vez el 29 de febrero de 2008. Enfermedades Raras...
13 de marzo de 2024 - Hay más que Alzheimer: compartiendo el foco de atención con la demencia con cuerpos de Lewy y la degeneración frontotemporal
La embajadora de la AFTD, Jackie Shapiro, hablará sobre la FTD en este taller presentado por la Alzheimer's Foundation of America (AFA) y que se llevará a cabo en Apsley, un centro de vida asistida ubicado...
El editor de la revista comparte el legado del querido promotor musical de Seattle diagnosticado con FTD
En una entrevista con NPR, Charles R. Cross, ex editor de la revista musical The Rocket, compartió el legado de la promotora musical de Seattle Susie Tennant, quien murió en enero después…
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