Quoi de neuf
Le podcast Remember Me discute du deuil avec le personnel d'AFTD dans un épisode récent
Dans un épisode bonus spécial du podcast « Remember Me », la directrice du soutien et de l'éducation de l'AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, et la responsable des services de soutien Sarah Lopata, MS, ont rejoint les animatrices Rachael Martinez…
Webinaire de l'AFTD : Ouvrir la voie à l'avenir — Faire progresser les priorités de l'AFTD en matière de politique publique
Les familles vivant avec la DFT ont des besoins non satisfaits importants : accès à des soins de qualité pour les personnes atteintes de démence, politiques plus favorables aux aidants non rémunérés et investissement public plus important dans les traitements modificateurs de la maladie.
Essai à venir à l'UCSF pour évaluer l'efficacité de trois médicaments contre la PSP
Un essai clinique à venir mené par l'Université de Californie à San Francisco (UCSF) évaluera simultanément plusieurs médicaments pour déterminer leur efficacité contre la paralysie supranucléaire progressive. L'essai a été…
22 février 2025 : Rencontre en personne à Sparks, Nevada.
L'ambassadeur de l'AFTD, Scott Oxarart, invite toute personne touchée par la FTD à se joindre à d'autres personnes dans le cadre du voyage FTD pour une marche de deux milles commençant à Nevada Veterans Memorial Plaza à Sparks (300 Howard…
9 février 2025 : Seattle, Washington. Rencontre virtuelle
Rejoignez-nous et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement virtuel AFTD Meet & Greet pour les habitants de Seattle, Washington, et de ses communautés environnantes le dimanche 2 février…
Faire la différence : l'AFTD présente son tout premier programme de plaidoyer
L'AFTD a dévoilé un programme de plaidoyer solide et ambitieux pour 2025, soulignant le besoin urgent de mieux soutenir les familles confrontées à la FTD tout en faisant pression pour des investissements publics plus importants dans la recherche sur la FTD…
Lors d'une conférence TEDx, une neuroscientifique partage l'histoire de son père atteint de DFT et ses espoirs de progrès dans la recherche sur la démence
Leila Allen, Ph. D., de la Florida International University (FIU), a discuté des recherches révolutionnaires sur la démence qu'elle et ses collègues mènent avec des modèles porcins et l'intelligence artificielle lors d'un article récemment publié…
Des vésicules extracellulaires dans le plasma pourraient être un biomarqueur diagnostique de la FTD-SLA, selon une étude
Une étude publiée dans Nature Medicine révèle qu'un type de particule associé à des sous-types de cellules spécifiques pourrait potentiellement être utilisé comme biomarqueur pour les troubles FTD et SLA.…
Denali et Takeda ouvrent un site d'essai clinique FTD-GRN à l'Université de Pennsylvanie
L'essai clinique de phase 1/2 de Denali Therapeutics et Takeda Pharmaceutical Company pour la FTD causée par des mutations GRN ouvre son premier site d'essai basé aux États-Unis à l'Université de Pennsylvanie (UPenn).…
Conseils et astuces : l’incontinence – un symptôme inquiétant
L’incontinence est un symptôme courant de la DFT et d’autres démences. Mais pour les partenaires de soins comme pour les personnes diagnostiquées, l’incontinence peut être l’un des symptômes les plus difficiles à gérer, voire les plus graves.
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