Vad är nytt
Personliga berättelser
Mor-dotter-par Diskutera genetisk FTD med BBC
En ny artikel i BBC News profilerade en mamma som lever med FTD och hennes dotter som är...
Personer med demens delar berättelser om sina symtom före diagnosen
Flera personer som diagnostiserats med tidig demens berättar om sina berättelser om att de först märkte sina symtom i en nyligen...
Berättelser om FTD Genetics presenterade i "Brain & Life" Magazine
Brain & Life magazine berättade nyligen berättelserna om två personer vars liv har påverkats av FTD, och som deltog i den 5 mars...
AFTDs grundande styrelsemedlem pratar om skapandet av FTD Caregiver Resource Book
AFTDs grundande styrelseledamot Lisa Radin delade med sig av sin resa som FTD-vårdgivare under Massachusetts General Hospitals "Community...
AFTD Volunteer Living with PPA intervjuad på "Rodger That" Podcast
AFTD-volontären Jennifer Lee diskuterade hur hennes liv har förändrats sedan hon diagnostiserades med primär progressiv afasi ...
Tidningen "Atlantic" lyfter fram person med diagnosen FTD
En artikel publicerad i The Atlantic beskriver livet för personer som diagnostiserats med demens mitt i covid-19-pandemin, inklusive en man som diagnostiserats med FTD, och hur...
Personer med FTD Advisory Council-medlem delar historien om opinionsbildning och volontärarbete
Katie Brandt (vänster), Amy Shives (mitten) och Sharon Denny AFTD-volontären Amy Shives, MEd, diskuterade sin upplevelse av att få diagnosen...
Kvinna i Storbritannien delar makens resa med demens i unga år
Michelle Macadangdang trodde att hennes mans plötsliga förändring i temperament var ett tecken på att deras äktenskap var i...
Ge en hand till våra hjälpande händer! AFTD-volontären Marc Toles
En före detta vårdgivare till sin fru, Marc Toles (MI) ville ge mening åt det han och...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)