De Sydney Morning Herald krönikade livet för australiensare som diagnostiserats med demens, inklusive flera personer som lever med FTD i en artikel publicerad 25 april.

En av profilpersonerna, Natalie Ive, 49, fick diagnosen primär progressiv afasi (PPA) i början av 40-årsåldern. Den tidigare läraren sa att livet med PPA gör vardagliga situationer mer utmanande än hon är van vid. Även resor till snabbköpet är mer noggrant planerade och inkluderar till och med shopping med hörlurar i "för att blockera alla andra saker så att det inte blir överväldigande", sa hon i artikeln.

Annars, fortsatte hon, "det är alldeles för många sensoriska saker på gång. Jag har mitt anteckningsblock, jag har pennan, musiken igång, så jag fokuserar bara på det."

Enligt Morgon Herald, lever 472 000 människor i Australien med demens, varav cirka sex procent lever med ung demens. Det inkluderar Chris White, som fick diagnosen beteendevariant (bvFTD) vid 67. Hans fru Kathryn Moyle sa dock att hon märkte förändringarna hos honom minst ett decennium innan hans diagnos.

"Jag hade sagt i flera år till en vän, 'Jag tror verkligen inte att han är sig lik, det är något fel'", sa Moyle i artikeln. "Diagnosen var verkligen tröstande på en nivå och beklämmande på en annan. Jag var lättad över att veta att det var detta som var fel på honom, för han accepterade inte att jag tyckte att hans beteende var problematiskt.”

Geoff Fairhall fick diagnosen FTD vid 66 års ålder, efter 10 år av att ha fått felaktiga diagnoser. En läkare sa till honom att han var "för ung" och "inte typen" för att få demens.

”Det var hemskt på den tiden; läkarna hade ingen bra förståelse”, berättade hans fru, Anne Fairhall Morgon Herald.

Läs hela Sydney Morning Herald artikel här.