Él Heraldo de la mañana de Sídney hizo una crónica de las vidas de los australianos diagnosticados con demencia, incluidas varias personas que vivían con FTD en un artículo publicado el 25 de abril.

Uno de los sujetos del perfil, Natalie Ive, de 49 años, fue diagnosticada con afasia progresiva primaria (APP) cuando tenía poco más de 40 años. La ex maestra dijo que vivir con PPA hace que las situaciones cotidianas sean más desafiantes de lo que estaba acostumbrada. Incluso los viajes al supermercado se planifican más meticulosamente e incluso incluyen compras con auriculares "para bloquear todas las demás cosas para que no se vuelva abrumador", dijo en el artículo.

De lo contrario, continuó, “hay demasiadas cosas sensoriales sucediendo. Tengo mi bloc de notas, tengo mi bolígrafo, música sonando, así que solo me estoy enfocando en eso”.

De acuerdo con la Heraldo de la mañana, 472,000 personas en Australia viven con demencia, aproximadamente el seis por ciento de los cuales viven con demencia de inicio joven. Eso incluye a Chris White, a quien se le diagnosticó una variante de comportamiento (bvFTD) a los 67 años. Sin embargo, su esposa, Kathryn Moyle, dijo que notó los cambios en él al menos una década antes de su diagnóstico.

“Durante años le había estado diciendo a un amigo: 'Realmente no creo que él sea el mismo, hay algo mal'”, dijo Moyle en el artículo. “El diagnóstico fue realmente reconfortante en un nivel y angustioso en otro. Me alivió saber que esto era lo que le pasaba, porque no aceptaba [que] yo pensaba que su comportamiento era problemático”.

Geoff Fairhall fue diagnosticado con FTD a los 66 años, después de 10 años de recibir diagnósticos incorrectos. Un médico le dijo que era “demasiado joven” y que “no era del tipo” para tener demencia.

“Era terrible en esos días; los médicos no tenían un buen entendimiento”, dijo su esposa, Anne Fairhall, al Heraldo de la mañana.

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