Qué hay de nuevo
Historias personales
Pareja madre-hija habla sobre FTD genético con la BBC
Un artículo reciente en BBC News describió a una madre que vive con FTD y su hija que es...
Personas con demencia comparten historias de sus síntomas previos al diagnóstico
Varias personas diagnosticadas con demencia de inicio temprano cuentan sus historias de cómo notaron sus síntomas por primera vez en un reciente...
Historias de FTD Genetics destacadas en la revista "Brain & Life"
La revista Brain & Life recientemente contó las historias de dos personas cuyas vidas se han visto afectadas por FTD y que participaron en el 5 de marzo...
Miembro fundador de la junta directiva de AFTD habla sobre la creación del libro de recursos para cuidadores de FTD
La miembro fundadora de la Junta de AFTD, Lisa Radin, compartió su viaje como cuidadora de FTD durante la "Comunidad...
Voluntario de AFTD que vive con PPA entrevistado en el podcast "Rodger That"
La voluntaria de AFTD, Jennifer Lee, habló sobre cómo ha cambiado su vida desde que le diagnosticaron afasia primaria progresiva...
La revista “Atlantic” destaca a una persona diagnosticada con FTD
Un artículo publicado en The Atlantic detalla la vida de las personas diagnosticadas con demencia en medio de la pandemia de COVID-19, incluido un hombre diagnosticado con FTD, y cómo…
Miembro del consejo asesor de personas con FTD comparte una historia de defensa y voluntariado
Katie Brandt (izquierda), Amy Shives (centro) y Sharon Denny, voluntaria de AFTD Amy Shives, MEd, hablaron sobre su experiencia de ser diagnosticada...
Mujer del Reino Unido comparte el viaje de su esposo con demencia de inicio joven
Michelle Macadangdang confundió el repentino cambio de temperamento de su esposo con una señal de que su matrimonio estaba en...
¡Echando una mano a nuestras manos amigas! Voluntario AFTD Marc Toles
Un ex cuidador de su esposa, Marc Toles (MI) quería dar sentido a lo que él y…
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