O que há de novo
Histórias pessoais
Par mãe-filha discute FTD genética com a BBC
Um artigo recente na BBC News descreveu uma mãe que vive com DFT e sua filha que é…
Pessoas com demência compartilham histórias de seus sintomas pré-diagnósticos
Várias pessoas diagnosticadas com demência de início precoce contam suas histórias de quando notaram seus primeiros sintomas recentemente…
Histórias da genética FTD apresentadas na revista “Brain & Life”
A revista Brain & Life contou recentemente as histórias de duas pessoas cujas vidas foram afetadas pela FTD e que participaram do evento de 5 de março…
Membro fundador do AFTD fala sobre a criação do FTD Caregiver Resource Book
A membro fundadora da AFTD, Lisa Radin, compartilhou sua jornada como cuidadora de FTD durante a “Comunidade…
Voluntário AFTD vivendo com PPA entrevistado no podcast “Rodger That”
A voluntária do AFTD, Jennifer Lee, discutiu como sua vida mudou desde que foi diagnosticada com afasia progressiva primária…
Revista “Atlantic” destaca pessoa diagnosticada com FTD
Um artigo publicado no The Atlantic detalha a vida de pessoas diagnosticadas com demência em meio à pandemia de COVID-19, incluindo um homem diagnosticado com FTD, e como o…
Pessoas com FTD Membro do Conselho Consultivo Compartilha História de Advocacia e Voluntariado
Katie Brandt (esquerda), Amy Shives (centro) e a voluntária Sharon Denny AFTD Amy Shives, médica, discutiram sua experiência de ser diagnosticada…
Mulher do Reino Unido compartilha a jornada do marido com demência jovem
Michelle Macadangdang confundiu a súbita mudança de temperamento do marido com um sinal de que o casamento deles estava em…
Dando uma mão para nossas mãos amigas! Voluntário AFTD Marc Toles
Ex-cuidador de sua esposa, Marc Toles (MI) queria dar sentido ao que ele e…
- « Anterior
- 1
- …
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- …
- 9
- Seguinte »
Portuguese 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)