O que há de novo
Histórias pessoais
Care Partner compartilha como a desconexão cultural torna o tratamento da demência mais difícil para a comunidade AAPI
Um artigo recente no Northwest Asian Weekly destaca como uma desconexão entre a infraestrutura de cuidados e a cultura pode…
Embaixador AFTD destaca dificuldades em obter um diagnóstico FTD
A embaixadora da AFTD, Deb Scharper, compartilhou as dificuldades que ela enfrentou ao tentar obter um diagnóstico preciso da DFT…
Defensor da demência destaca carga desproporcional de cuidados para mulheres negras
A defensora da demência e líder de pensamento Aisha Adkins escreveu recentemente sobre o fardo desproporcional que as mulheres negras enfrentam…
Casais vivendo com PPA em destaque no jornal de Wisconsin
Dois casais que vivem com afasia progressiva primária (APP) compartilham suas experiências de como lidar com a doença e…
Ativista que vive com FTD discute a defesa da demência na Ásia na entrevista “Being Patient”
Emily Ong, que vive com FTD, discutiu seus esforços para combater os desafios da defesa da demência em…
Destaque do mês nacional da saúde das minorias em… Abrar Tanveer, voluntário da AFTD
Abril é o Mês Nacional da Saúde das Minorias, um momento para aumentar a conscientização sobre as disparidades de saúde que continuam afetando…
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