Co nowego
Historie osobiste
Partner ds. opieki opowiada, jak brak kontaktu kulturowego utrudnia społeczności AAPI opiekę nad osobami z demencją
Niedawny artykuł w Northwest Asian Weekly podkreśla, jak rozłączenie między infrastrukturą opieki a kulturą może…
Ambasador AFTD podkreśla trudności w postawieniu diagnozy FTD
Ambasador AFTD Deb Scharper podzieliła się trudnościami, jakie napotkała, próbując uzyskać dokładną diagnozę FTD…
Zwolenniczka demencji podkreśla nieproporcjonalne obciążenie opieką nad czarnymi kobietami
Zwolenniczka demencji i liderka myśli Aisha Adkins napisała niedawno o nieproporcjonalnym obciążeniu, przed jakim stoją czarne kobiety…
Pary żyjące z PPA w gazecie Wisconsin
Dwie pary cierpiące na afazję pierwotnie postępującą (PPA) dzielą się swoimi doświadczeniami w leczeniu tej choroby i…
Aktywistka Living with FTD omawia działania na rzecz demencji w Azji w wywiadzie „Being Patient”
Emily Ong, która mieszka z FTD, omówiła swoje wysiłki na rzecz zwalczania wyzwań związanych z propagowaniem demencji w…
Omówienie Miesiąca Zdrowia Mniejszości Narodowych… Abrara Tanveera, wolontariusza AFTD
Kwiecień to Miesiąc Zdrowia Mniejszości Narodowych, czas podnoszenia świadomości na temat dysproporcji w zdrowiu, które w dalszym ciągu wpływają na…
- « Poprzednie
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- …
- 16
- Następne »
