Qué hay de nuevo
Historias personales
Care Partner comparte cómo la desconexión cultural dificulta la atención de la demencia para la comunidad AAPI
Un artículo reciente en Northwest Asian Weekly destaca cómo una desconexión entre la infraestructura de atención y la cultura puede...
El embajador de la AFTD destaca las dificultades para obtener un diagnóstico de FTD
La embajadora de la AFTD, Deb Scharper, compartió las dificultades que enfrentó al tratar de obtener un diagnóstico preciso de FTD...
Defensor de la demencia destaca la carga desproporcionada del cuidado de las mujeres negras
La defensora de la demencia y líder intelectual Aisha Adkins escribió recientemente sobre la carga desproporcionada que enfrentan las mujeres negras...
Parejas que viven con PPA aparecen en un periódico de Wisconsin
Dos parejas que viven con afasia primaria progresiva (APP) comparten sus experiencias sobre el manejo de la enfermedad y...
Activista que vive con FTD analiza la defensa de la demencia en Asia en una entrevista sobre "Ser paciente"
Emily Ong, que vive con FTD, habló sobre sus esfuerzos para combatir los desafíos de la defensa de la demencia en...
El Mes Nacional de la Salud de las Minorías se centra en... Abrar Tanveer, voluntario de la AFTD
Abril es el Mes Nacional de la Salud de las Minorías, un momento para crear conciencia sobre las disparidades de salud que continúan afectando...
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