Coya Therapeutics tillkännagav positiva interimsresultat för sin kliniska prövning för en potentiellt sjukdomsmodifierande behandlingskur för FTD, med hänvisning till data som visar att den bidrog till att förhindra kognitiv nedgång.

Terapeutika adresserar nedsatt regulatorisk T-cellsfunktion vid FTD

Tidigare studier av forskare vid Coya och på andra håll har avslöjade rollen av regulatorisk T-cells (treg) dysreglering vid FTD och andra demenssjukdomar. Normalt sett hjälper treg-celler till att moderera och upprätthålla immunförsvaret genom att förhindra att immunceller attackerar varandra och genom att kontrollera inflammation. Vid FTD sänks treg-nivåerna, vilket kan leda till inflammation och en konstant, skadlig aktivering av immunceller.

För att åtgärda denna dysfunktion utvecklade Coya två läkemedel, IL-2 och CTLA4-lg, som riktar sig mot olika egenskaper hos FTD-relaterad patologi. Läkemedlet IL-2 hjälper till med utveckling, expansion och överlevnad av tregs, medan CTLA4-lg selektivt utarmar aktiverade immunceller. I studien fick deltagarna en engångsdos av CTLA4-lg, följt av en femdagarskur med IL-2 var fjärde vecka i 22 veckor.

Interimsresultat från studien visar att läkemedlen tolererades väl av de fem deltagarna, som i genomsnitt uppvisade liten eller ingen kognitiv nedgång under hela studien. Treg-nivåerna ökade efter den första behandlingsregimen, vilket återställde en viss måttlighet i immunsystemet. Treg-nivåerna förblev förhöjda under hela behandlingsperioden.

”Vi är entusiastiska över de resultat som observerats i denna första patientgrupp med denna proof-of-concept-studie”, säger Coya Therapeutics VD och medicinska chef Fred Grossman, DO, FAPA. ”Vi tror att ökningen av treg-antal och hämmande funktion, med efterföljande antiinflammatorisk biologisk aktivitet som fortfarande ska utvärderas, understryker potentialen för att denna lågdoserade IL-2/CTLA4-Ig-kombination ska studeras vidare som en behandling för FTD, för vilken det för närvarande inte finns några godkända behandlingar.”

Företaget siktar på att rekrytera ytterligare fem deltagare för att delta i ytterligare en doseringsomgång senare i år. För att delta i studien måste deltagarna bland annat ha en diagnos av sannolik FTD och en vårdpartner som kan hjälpa dem och tillhandahålla ytterligare data till forskare. Studien genomförs vid Houston Methodist Research Institute i Texas; för mer information, besök den här studiens sida clinicaltrials.gov.

Är du intresserad av att delta i FTD-forskning? De FTD Disorders Registry kan inte bara koppla dig till studier, utan också ge en plattform för att dela dina erfarenheter för att vägleda forskare. Om du har frågor om att delta i en klinisk prövning, kontakta AFTD:s hjälplinje på 1-866-507-7222 eller info@theaftd.org.