Coya Therapeutics gab positive Zwischenergebnisse seiner klinischen Studie bekannt für eine potenziell krankheitsmodifizierende Behandlungsmethode für FTD und verwies auf Daten, die zeigten, dass diese dabei half, einen kognitiven Abbau zu verhindern.

Therapeutika befassen sich mit der beeinträchtigten Funktion regulatorischer T-Zellen bei FTD

Frühere Studien von Forschern bei Coya und anderswo haben enthüllte die Rolle der regulatorischen T-Zell-Dysregulation (Treg) bei FTD und anderen Demenzerkrankungen. Normalerweise tragen Tregs dazu bei, das Immunsystem zu regulieren und aufrechtzuerhalten, indem sie Immunzellen daran hindern, sich gegenseitig anzugreifen, und Entzündungen kontrollieren. Bei FTD sind die Treg-Werte gesenkt, was zu Entzündungen und einer ständigen, schädlichen Aktivierung von Immunzellen führen kann.

Um diese Funktionsstörung zu beheben, entwickelte Coya zwei Therapeutika, IL-2 und CTLA4-lg, die unterschiedliche Aspekte der FTD-bedingten Pathologie adressieren. Das Medikament IL-2 unterstützt die Entwicklung, Expansion und das Überleben von Tregs, während CTLA4-lg selektiv aktivierte Immunzellen dezimiert. In der Studie erhielten die Teilnehmer eine Einzeldosis CTLA4-lg, gefolgt von einer fünftägigen IL-2-Behandlung alle vier Wochen über 22 Wochen.

Zwischenergebnisse der Studie zeigen, dass die Medikamente von den fünf Teilnehmern gut vertragen wurden und im Durchschnitt kaum bis gar keine kognitiven Beeinträchtigungen auftraten. Die Treg-Werte stiegen nach der ersten Behandlungsphase an, wodurch das Immunsystem wieder etwas gemildert wurde. Die Treg-Werte blieben während der gesamten Behandlungsdauer erhöht.

„Wir sind begeistert von den Ergebnissen dieser ersten Patientengruppe im Rahmen dieser Proof-of-Concept-Studie“, sagte Fred Grossman, DO, FAPA, Präsident und Chief Medical Officer von Coya Therapeutics. „Wir glauben, dass der Anstieg der Treg-Anzahl und der Suppressionsfunktion mit der daraus resultierenden entzündungshemmenden biologischen Aktivität, die noch untersucht werden muss, das Potenzial dieser niedrig dosierten IL-2/CTLA4-Ig-Kombination unterstreicht, als Therapie für FTD, für die es derzeit keine zugelassenen Behandlungen gibt, weiter untersucht zu werden.“

Das Unternehmen beabsichtigt, im Laufe dieses Jahres weitere fünf Teilnehmer für eine weitere Dosierungsrunde zu gewinnen. Voraussetzung für die Teilnahme an der Studie ist unter anderem die Diagnose einer wahrscheinlichen FTD sowie die Anwesenheit eines Pflegepartners, der sie unterstützt und den Forschern zusätzliche Daten liefert. Die Studie wird am Houston Methodist Research Institute in Texas durchgeführt. Weitere Informationen finden Sie unter Besuchen Sie die Seite dieser Studie clinicaltrials.gov.

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