Terapia Coya ogłosiła pozytywne wyniki tymczasowe swojego badania klinicznego w celu uzyskania potencjalnie modyfikującego przebieg choroby leczenia FTD, powołując się na dane wykazujące, że pomaga ono zapobiegać pogorszeniu funkcji poznawczych.

Terapia adresuje zaburzoną funkcję regulacyjną komórek T w FTD

Poprzednie badania przeprowadzone przez naukowców z Coya i innych uczelni wykazały, ujawniono rolę dysregulacji komórek T regulatorowych (treg) w FTD i innych demencjach. Zwykle treg pomagają moderować i utrzymywać układ odpornościowy, zapobiegając atakowaniu się komórek odpornościowych i kontrolując stan zapalny. W FTD poziom treg jest obniżony, co może prowadzić do stanu zapalnego i stałej, szkodliwej aktywacji komórek odpornościowych.

Aby rozwiązać ten problem, Coya opracowała dwa leki, IL-2 i CTLA4-lg, które odnoszą się do różnych cech patologii związanej z FTD. Lek IL-2 pomaga w rozwoju, ekspansji i przeżyciu treg, podczas gdy CTLA4-lg selektywnie usuwa aktywowane komórki odpornościowe. W badaniu uczestnicy otrzymali pojedynczą dawkę CTLA4-lg, a następnie pięciodniowy cykl IL-2 co cztery tygodnie przez 22 tygodnie.

Wyniki tymczasowe z badania pokazują, że leki były dobrze tolerowane przez pięciu uczestników, którzy średnio nie wykazywali pogorszenia funkcji poznawczych w trakcie badania. Poziomy Treg wzrosły po pierwszym cyklu leczenia, przywracając pewną moderację układu odpornościowego. Poziomy Treg pozostały podwyższone przez cały okres leczenia.

„Jesteśmy podekscytowani wynikami zaobserwowanymi w tej początkowej grupie pacjentów w tym badaniu typu proof-of-concept” — powiedział prezes Coya Therapeutics i dyrektor medyczny Fred Grossman, DO, FAPA. „Uważamy, że wzrost liczby Treg i funkcji supresyjnej, z następującą po tym przeciwzapalną aktywnością biologiczną, która wciąż wymaga oceny, podkreśla potencjał tej kombinacji IL-2/CTLA4-Ig w niskich dawkach do dalszych badań jako terapii FTD, dla której nie ma obecnie zatwierdzonych metod leczenia”.

Firma zamierza zapisać kolejnych pięciu uczestników, którzy wezmą udział w kolejnej rundzie dawkowania w tym roku. Aby wziąć udział w badaniu, uczestnicy muszą mieć zdiagnozowaną prawdopodobną FTD i partnera opiekuńczego, który może im pomóc i dostarczyć dodatkowe dane dla badaczy, między innymi wymaganiami. Badanie jest prowadzone w Houston Methodist Research Institute w Teksasie; aby uzyskać więcej informacji, odwiedź stronę clinicaltrials.gov tego badania.

Czy jesteś zainteresowany udziałem w badaniach FTD? Rejestr Zaburzeń FTD może nie tylko połączyć Cię z badaniami, ale także zapewnić platformę do dzielenia się swoimi doświadczeniami, aby pokierować badaczami. Jeśli masz pytania dotyczące udziału w badaniu klinicznym, skontaktuj się z Infolinia AFTD Na 1-866-507-7222 Lub info@theaftd.org.