Coya Therapeutics announced positive interim results for its study voor een potentieel ziekte-modificerende behandeling voor FTD, waarbij gegevens werden aangehaald waaruit bleek dat het hielp om cognitieve achteruitgang te voorkomen.

Therapeutische behandeling van verminderde regulatoire T-celfunctie bij FTD

Eerdere studies door onderzoekers bij Coya en elders hebben onthulde de rol van dysregulatie van regulatoire T-cellen (Treg) Bij FTD en andere vormen van dementie. Normaal gesproken helpen Treg-cellen het immuunsysteem te reguleren en te onderhouden door te voorkomen dat immuuncellen elkaar aanvallen en door ontstekingen te beheersen. Bij FTD zijn de Treg-waarden verlaagd, wat kan leiden tot ontstekingen en een constante, schadelijke activering van immuuncellen.

To address this dysfunction, Coya developed two therapeutics, IL-2 and CTLA4-lg, which address different features of FTD-related pathology. The drug IL-2 assists in the development, expansion, and survival of tregs, while CTLA4-lg selectively depletes activated immune cells. In the study, participants received a single dose of CTLA4-lg, followed by a five-day course of IL-2 every four weeks for 22 weeks.

Interim results from the study show that the drugs were well tolerated by its five participants, who, on average, showed little to no cognitive decline throughout the study. Treg levels increased after the first treatment regimen, restoring some immune system moderation. Treg levels remained elevated throughout the treatment period.

"We zijn enthousiast over de resultaten die we met deze proof-of-concept-studie hebben gezien bij deze eerste groep patiënten", aldus Fred Grossman, DO, FAPA, president en Chief Medical Officer van Coya Therapeutics. "Wij zijn van mening dat de toename van het aantal treg-cellen en de suppressieve functie, met de daaropvolgende nog te evalueren ontstekingsremmende biologische activiteit, de potentie onderstreept voor verdere studie van deze laaggedoseerde IL-2/CTLA4-Ig-combinatie als therapie voor FTD, waarvoor momenteel geen goedgekeurde behandelingen bestaan."

The company aims to enroll an additional five participants to take part in another round of dosing later this year. To participate in the study, participants must have a diagnosis of probable FTD and a care partner who can assist them and provide additional data for researchers, among other requirements.

Bent u geïnteresseerd om deel te nemen aan FTD-onderzoek? FTD-stoornissenregister kan u niet alleen in contact brengen met studies, maar ook een platform bieden om uw ervaringen te delen en onderzoekers te begeleiden. Als u vragen heeft over deelname aan een klinische studie, neem dan contact op met De hulplijn van AFTD bij 1-866-507-7222 of info@theaftd.org.