Coya Therapeutics annoncerede positive foreløbige resultater for sit kliniske forsøg for et potentielt sygdomsmodificerende behandlingsforløb for FTD, med henvisning til data, der viser, at det hjalp med at forhindre kognitiv tilbagegang.

Terapeutika adresserer kompromitteret regulatorisk T-cellefunktion i FTD

Tidligere undersøgelser foretaget af forskere ved Coya og andre steder har afslørede rollen af regulatorisk T-celle (treg) dysregulering ved FTD og andre demensformer. Normalt hjælper treg-celler med at moderere og vedligeholde immunsystemet ved at forhindre immunceller i at angribe hinanden og ved at kontrollere inflammation. Ved FTD sænkes treg-niveauerne, hvilket kan føre til inflammation og en konstant, skadelig aktivering af immunceller.

For at imødegå denne dysfunktion udviklede Coya to terapeutiske midler, IL-2 og CTLA4-lg, som adresserer forskellige træk ved FTD-relateret patologi. Lægemidlet IL-2 hjælper med udviklingen, ekspansionen og overlevelsen af tregs, mens CTLA4-lg selektivt udtømmer aktiverede immunceller. I forsøget modtog deltagerne en enkelt dosis CTLA4-lg, efterfulgt af et fem-dages forløb med IL-2 hver fjerde uge i 22 uger.

Foreløbige resultater fra forsøget viser, at lægemidlerne blev godt tolereret af de fem deltagere, som i gennemsnit viste ringe eller ingen kognitiv tilbagegang i løbet af studiet. Treg-niveauerne steg efter den første behandlingsregime, hvilket genoprettede en vis moderering af immunsystemet. Treg-niveauerne forblev forhøjede i hele behandlingsperioden.

"Vi er begejstrede for de resultater, der er observeret i denne indledende patientgruppe med dette proof-of-concept-studie," udtaler Fred Grossman, DO, FAPA, præsident og administrerende læge hos Coya Therapeutics. "Vi mener, at stigningen i antallet af treg og den undertrykkende funktion, med den efterfølgende antiinflammatoriske biologiske aktivitet, der stadig skal evalueres, understreger potentialet for, at denne lavdosis IL-2/CTLA4-Ig-kombination kan undersøges yderligere som en behandling for FTD, for hvilken der ikke i øjeblikket findes godkendte behandlinger."

Virksomheden sigter mod at rekruttere yderligere fem deltagere til at deltage i endnu en doseringsrunde senere på året. For at deltage i forsøget skal deltagerne have en diagnose af sandsynlig FTD og en plejepartner, der kan hjælpe dem og give yderligere data til forskere, blandt andre krav. Forsøget udføres på Houston Methodist Research Institute i Texas; for mere information, besøg denne undersøgelses side på clinicaltrials.gov.

Er du interesseret i at deltage i FTD-forskning? De FTD Disorders Registry kan ikke blot forbinde dig med studier, men også give dig en platform til at dele dine erfaringer for at vejlede forskere. Hvis du har spørgsmål om deltagelse i et klinisk forsøg, kan du kontakte AFTDs hjælpelinje på 1-866-507-7222 eller info@theaftd.org.