
denna resa ensam.
och stöd till familjer som står inför FTD.

degeneration av fronten
och/eller tinninglober i hjärnan.



Vad du behöver veta
att han har fått diagnosen FTD.

Påstående

Påstående

Resurser

Handling




tillhandahålla en resurs,
ett uttag och en plats
att få kontakt med andra
som förstår.



Nyheter
Volontäruppdatering: Giving Purpose to Pain – Bli en AFTD-ambassadör och FTD-advokat
AFTD-ambassadörer känner till kraften i en enda berättelse och den helande potentialen i att hitta andra som förstår. Ambassadörer är frivilliga ledare som representerar AFTD i samhällen över hela USA,...
MERKära hjälplinje: Långdistansvårdspartners
Kära hjälplinje, Min pappa fick nyligen diagnosen FTD. Jag är förkrossad över diagnosen, men jag lever i ett annat tillstånd. Hur kan jag stötta honom? Hur kan jag få stöd...
MERWebMD Staff Writer delar med sig av sin erfarenhet som ALLFTD-deltagare
WebMDs personalskribent Damian McNamara, MA, delade med sig av sina erfarenheter som ALLFTD-deltagare i ett inlägg som publicerades på webbplatsens blogg. "Jag har alltid tänkt att jag skulle hålla mig på säkert avstånd...
MERAviadoBio påbörjar klinisk prövning för att utvärdera AVB-101 för behandling av FTD
Idag tillkännagav AviadoBio starten av sin kliniska fas 1/2-studie för att utvärdera AVB-101 som en engångsbehandling för kandidater som har den genetiska varianten progranulin (GRN). AFTD applåderar AviadoBios...
MERAdvancing Hope: FTD Disorders Registry distribuerar uppgraderad plattform under ny chef
FTD Disorders Registry är ett kraftfullt verktyg i ansträngningen att upptäcka behandlingar och ett botemedel mot FTD, som utnyttjar berättelserna om personer som diagnostiserats med FTD, deras vårdgivare (både...
MERFallrapport medförfattad av AFTD styrelseledamot Höjdpunkter Olika presentationer av FTD-GRN
En fallrapport som nyligen publicerades i tidskriften Clinical Parkinsonism & Related Disorders belyser hur även mellan människor med samma variant av genetisk FTD orsakad av en GRN-mutation ...
MERAFTD-webbseminarium: Svara på frågor och ge support — En Q&A med AFTD HelpLine-personal
Att förstå och hantera FTD kan vara överväldigande för dem som lever med en diagnos, deras vårdpartners och vårdpersonal. AFTD HelpLine är här för att ge support. Förra året, HelpLine...
MERUSA-representanten Jennifer Wexton tillkännager progressiv supranukleär paresdiagnos
Representanten Jennifer Wexton från Virginia meddelade förra veckan att hon inte skulle söka omval efter att ha fått diagnosen progressiv supranukleär pares (PSP). I april meddelade Wexton att hon...
MER