
zwyrodnienie czołowe
i/lub płatów skroniowych mózgu.




tę podróż samotnie.
oraz wsparcie dla rodzin borykających się z FTD.
















zapewnić zasób,
gniazdko i miejsce
aby połączyć się z innymi
którzy rozumieją.



Wiadomości i wydarzenia
Rzecznik ds. demencji w FTD dzieli się swoim spojrzeniem na utratę prawa jazdy
W artykule na blogu opublikowanym przez australijską sieć rzecznictwa osób starszych, orędowniczka demencji Gwenda Darling dzieli się swoim spojrzeniem na utratę prawa jazdy z powodu diagnozy FTD.…
WIĘCEJSeminarium internetowe AFTD: Robienie różnicy — zostań rzecznikiem FTD
Wielu członków społeczności AFTD odnalazło sens i cel, stając się zwolennikiem FTD, pracując nad ułatwieniem podróży następnej rodzinie. Ale jak to zrobić…
WIĘCEJPartnerka FTD Care dzieli się wspomnieniami o swojej matce na TikToku
W wywiadzie dla Newsweeka partnerka opiekująca się FTD Channing Clifford dzieli się swoimi ulubionymi wspomnieniami z matką Valerie, u której w zeszłym roku zdiagnozowano FTD. Mniej więcej 10 lat temu Valerie…
WIĘCEJDoświadczenie FTD: jazda samochodem i FTD
Poniższy artykuł został napisany przez członków Rady Doradczej ds. Osób z FTD. Członkowie Rady dzielą się spostrzeżeniami osób zdiagnozowanych, aby pomóc AFTD w…
WIĘCEJW brytyjskim badaniu odkryto związek między białkiem TAF15 a FTD
W badaniu opublikowanym w czasopiśmie naukowym Nature naukowcy z Wielkiej Brytanii odkryli, że znane wcześniej białko może odgrywać rolę w rozwoju FTD…
WIĘCEJAFTD rozpoczyna kampanię w mediach społecznościowych na rzecz #EndDementiaStigma
AFTD uruchomiło kampanię w mediach społecznościowych #EndDementiaStigma z okazji Tygodnia Świadomości Mózgu. Kampania umożliwia osobom z FTD, ich partnerom opiekującym się, członkom rodziny i przyjaciołom, dzielenie się…
WIĘCEJDroga infolinia: Szukam opcji wsparcia
Droga Infolinię, Nasza rodzina szuka sposobów na nawiązanie kontaktu z innymi partnerami zajmującymi się opieką nad FTD w celu uzyskania wsparcia. Jakie opcje są dostępne? Podstawową częścią misji AFTD jest pomaganie…
WIĘCEJAmbasador AFTD mówi, że głośne diagnozy FTD zwiększają świadomość społeczną
W wywiadzie z 1 marca dla stacji KAAL-TV z Rochester w stanie Minnesota, ambasador AFTD Deb Scharper zauważyła, że publiczne ogłoszenia diagnoz FTD Wendy Williams i Bruce'a Willisa…
WIĘCEJ