Vad är nytt
AFTD-webbseminarium: kliniska prövningar och längre fram - Vad behöver jag veta om typer av FTD-forskning?
När människor väljer att delta i FTD-forskning kan forskare få en tydligare förståelse för denna sjukdom när de söker effektiva behandlingar. Att ta det första steget kan vara...
AFTD Educational Webinar: Personcentrerad vård för beteendevariant FTD
Symtomen på beteendevariant FTD (bvFTD), den vanligaste FTD-störningen, inkluderar försämrad exekutiv funktion och social comportment. Vårdgivare till personer med bvFTD står inför en unik uppsättning utmaningar,...
Uppmuntrande ord: Under en rosa fullmåne
Under a Pink Full Moon av Lauren Massarella, The Sister Project Den senaste 19 april var det tre år sedan dagen då min mamma, June, gick bort från FTD på...
Månadens idrottare i juni: James Pearl
Månadens idrottare AFTD:s idrottare i juni är James Pearl från North Carolina. James är en ivrig cyklist och använder Charity Miles-appen för att spåra sin dagliga cykel...
Månadens volontär i juni: Jerry Horn
Månadens volontär När Jerrys fru Debbie fick diagnosen primär progressiv afasi (PPA) 2014, försökte han lära sig så mycket om sjukdomen som möjligt. 2016,…
Hjälp och support: Förstå och hantera agitation i FTD
Förstå och hantera agitation i FTD Ett av FTD:s kännetecken är svårigheter att kommunicera. FTD orsakar atrofi i hjärnans frontallob, vilket inkluderar området som är ansvarigt för...
AFTD Research Engagement Director presenterar resultat om latinos och FTD-diagnoser i intervju
AFTD Director of Research Engagement Shana Dodge, PhD, presenterade data som tyder på att det kan vara svårare för latinamerikaner att få en FTD-diagnos i en intervju den 4 juni med KJZZ,...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)