Förstå och hantera agitation i FTD

Ett av FTD:s kännetecken är svårigheter att kommunicera. FTD orsakar atrofi i hjärnans frontallob, vilket inkluderar området som ansvarar för talproduktion och artikulation. Människor med FTD kan bli upprörda när de försöker – och kämpar – för att kommunicera som de brukade göra. När människor inte på ett effektivt sätt kan kommunicera sina känslor eller behov blir de istället utåt frustrerade. Den gradvisa förlusten av autonomi och förmåga som följer på en FTD-diagnos förvärrar dessa känslor av agitation.

Att inse att uppvisningar av agitation i FTD ofta helt enkelt är en person som kämpar för att uttrycka sig gör det möjligt för vårdgivare och vårdpartner att bättre lösa situationen. Ibland är agitation resultatet av att en person försöker förklara att deras grundläggande behov – till exempel av mat, vatten eller sömn – inte tillgodoses. Andra gånger kan behovet vara mer komplext – till exempel ett behov av en känsla av samhörighet som har försvunnit sedan diagnosen.

Det finns många sätt att försöka avgöra vad den diagnostiserade personen försöker kommunicera. Vårdpartners kan ha nytta av att använda sina detektivkunskaper och undersöka vad som händer genom att ställa en rad frågor till sig själva. Hur skulle du karakterisera beteendet som den diagnostiserade personen uppvisar? Hur är det med platsen eller miljön där det inträffar? Är det något specifikt som utlöser detta beteende? Vad kan den diagnostiserade personen känna? Tillgodoses deras grundläggande behov?

Till exempel: Tar den diagnostiserade personen ut varje gång någon försöker hjälpa dem att använda toaletten? Som deras vårdpartner känner du kanske igen att de behöver hjälp på toaletten; men för den som får diagnosen kan det signalera något annat att ha sällskap till toaletten. Att inse att de förlorar förmågan att använda toaletten på egen hand kan vara extremt svårt, speciellt om de inser att det innebär ytterligare förluster. Vårdpartners bör inse att när deras älskade slår ut mot dem, riktas ilskan inte mot vårdpartnern, utan snarare på grund av frustration över att förlora sin egen autonomi.

Därifrån kan vårdpartnern närma sig situationen på ett nytt sätt och överväga hur man kan upprätthålla värdigheten och autonomin för den diagnostiserade. Överväg kläder som är lättare att ta av och på, eller installera en bar i badrummet för att göra det lättare att använda badrummet. Rådgör med din primärvårdsläkare för att se om det finns en odiagnostiserad medicinsk orsak som specifikt skulle göra användningen av badrummet till en källa till bestörtning. Genom att inse varför beteendet uppstår kan vårdpartners och personer med diagnosen arbeta bättre tillsammans.

Agiterade beteenden i FTD är ett symptom på sjukdomen och inte personen. Att förstå FTD, och förbereda sig för att undersöka varför den diagnostiserade personen slår ut, kan skapa framgång för både vårdpartners och deras nära och kära.

Klicka här för mer information om hantering av FTD.