Was gibt's Neues
AFTD-Webinar: Klinische Studien und mehr – Was muss ich über Arten der FTD-Forschung wissen?
Wenn sich Menschen für die Teilnahme an der FTD-Forschung entscheiden, können Wissenschaftler bei der Suche nach wirksamen Behandlungen ein klareres Verständnis dieser Krankheit erlangen. Dieser erste Schritt kann sein …
AFTD Educational Webinar: Personenzentrierte Pflege für Verhaltensvariante FTD
Zu den Symptomen der Verhaltensvariante der FTD (bvFTD), der häufigsten FTD-Störung, gehören beeinträchtigte exekutive Funktionen und ein beeinträchtigtes Sozialverhalten. Pflegende von Personen mit bvFTD stehen vor einer Reihe einzigartiger Herausforderungen, …
Worte der Ermutigung: Unter einem rosa Vollmond
Under a Pink Full Moon von Lauren Massarella, The Sister Project Der vergangene 19. April markierte drei Jahre seit dem Tag, an dem meine Mutter, June, bei FTD im…
Sportler des Monats Juni: James Pearl
Athlet des Monats Der Juni-Athlet des Monats von AFTD ist James Pearl aus North Carolina. Als begeisterter Radfahrer verwendet James die Charity Miles-App, um sein tägliches Fahrrad zu verfolgen …
Junis Freiwilliger des Monats: Jerry Horn
Freiwilliger des Monats Als bei Jerrys Frau Debbie im Jahr 2014 primär progressive Aphasie (PPA) diagnostiziert wurde, wollte er so viel wie möglich über die Krankheit erfahren. Im Jahr 2016…
Hilfe und Support: Agitation in FTD verstehen und verwalten
Agitation bei FTD verstehen und bewältigen Eines der typischen Symptome von FTD sind Kommunikationsschwierigkeiten. FTD verursacht Atrophie im Frontallappen des Gehirns, der den Bereich umfasst, der für…
AFTD Research Engagement Director präsentiert Ergebnisse zu Latinos und FTD-Diagnosen im Interview
AFTD-Forschungsdirektorin Shana Dodge, PhD, präsentierte in einem Interview mit KJZZ am 4. Juni Daten, die darauf hindeuten, dass es für Latinoamerikaner schwieriger sein kann, eine FTD-Diagnose zu erhalten.
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