Vad är nytt

1 200+ Gå med i AFTD:s årliga utbildningskonferens för att ansluta, lära och engagera

AFTD:s årliga utbildningskonferens samlade mer än 1 200 personer den 8 april för en möjlighet att få kontakt, lära sig och engagera sig med andra som verkligen förstår sjukdomen. Personer som diagnostiserats...

Läs mer handla om 1 200+ Gå med i AFTD:s årliga utbildningskonferens för att ansluta, lära och engagera

Första årliga Holloway-toppmötet fokuserar på digitala bedömningsverktyg för FTD

Ledare inom FTD-vetenskap, forskning om neurodegenerativa sjukdomar och utveckling av digitala verktyg samlades i Miami den 18-20 maj för det första årliga Holloway Summit, för att diskutera digitala bedömningsverktyg och deras...

Läs mer handla om Första årliga Holloway-toppmötet fokuserar på digitala bedömningsverktyg för FTD

Detroit Sportswriter hedrar sen kusin och delar familjens FTD-historia

Shawn Windsor, en sportskribent för Detroit Free Press, hyllade nyligen sin bortgångne kusin, som dog av FTD i juni vid 52 års ålder - en av många FTD-relaterade ...

Läs mer handla om Detroit Sportswriter hedrar sen kusin och delar familjens FTD-historia

Uppmuntrande ord: Nya trådar

Nya trådar av Kimberly Shaw Förra februari flyttade min far, som hade bott självständigt i en liten lägenhet med katolska välgörenhetsorganisationer som gav måltider, lättare hushållsarbete och tvättservice...

Läs mer handla om Uppmuntrande ord: Nya trådar

Månadens idrottare i juli: Jefferson Adams

Månadens idrottare i AFTD-laget för juli är Jefferson Adams från Missouri! Jefferson använder Charity Miles-appen när han cyklar och springer för att hedra sin mamma Rebecca Ann,...

Läs mer handla om Månadens idrottare i juli: Jefferson Adams

The Lived FTD Experience: Att upprätthålla Joy in the Journey

Skrivet av Advisory Council för personer med FTD Nu när du har fått diagnosen FTD, vad ger ditt liv glädje? FTD tar ofta bort vår förmåga att fortsätta göra...

Läs mer handla om The Lived FTD Experience: Att upprätthålla Joy in the Journey

Månadens volontär i juli: Janet Edmunson

I över 20 år har Janet Edmunson från Maine lett till en stödgrupp för personer som drabbats av PSP, CBD och andra atypiska Parkinsons sjukdomar. Hennes passion för att leda support...

Läs mer handla om Månadens volontär i juli: Janet Edmunson

Hjälp och support: Hantera FTD med en neurolliativ vårdmetod

Neuropalliativ vård är ett framväxande medicinområde dedikerat till att förbättra kvaliteten på vården för människor som lever med neurologiska sjukdomar och deras familjer. Palliativ vård utvecklades ursprungligen som en...

Läs mer handla om Hjälp och support: Hantera FTD med en neurolliativ vårdmetod