Vad är nytt

Gästinslag: Filmskapare och FTD Caregiver delar historien om kärlek och anknytning i "Pedacito de Carne"

Att leva med FTD kan vara utmattande, utmanande och ibland djupt upprörande för personer med en diagnos, vårdpartners och familjemedlemmar. Men trots de många hinder som skapats av FTD...

Läs mer handla om Gästinslag: Filmskapare och FTD Caregiver delar historien om kärlek och anknytning i "Pedacito de Carne"

"Motiverad av kärlek, driven av ilska" – Nyhetsrapport höjdpunkter Milwaukee-parets förespråkandeinsatser på FTD-resan

En rapport den 30 juni från Milwaukee nyhetsstation TMJ4 belyste förespråkande ansträngningar av kyrkoadministratören och vårdpartnern Larry Gnatzig och hans man Jeff Tucker, som fick diagnosen...

Läs mer handla om "Motiverad av kärlek, driven av ilska" – Nyhetsrapport höjdpunkter Milwaukee-parets förespråkandeinsatser på FTD-resan

AFTD och AviadoBio diskuterar terapeutiska behandlingsprotokoll för FTD

AFTD pratade nyligen med AviadoBios verkställande direktör Lisa Deschamps om hennes kollegors arbete med att utveckla ett terapeutiskt och behandlingsprotokoll inriktat på FTD. *Svaren har redigerats för tydlighetens skull och...

Läs mer handla om AFTD och AviadoBio diskuterar terapeutiska behandlingsprotokoll för FTD

Banbrytande läkemedel som bromsar utvecklingen av Alzheimers får fullt FDA-godkännande

US Food and Drug Administration (FDA) har för första gången helt godkänt ett läkemedel som bromsar utvecklingen av Alzheimers sjukdom. Läkemedlet, lecanemab, kommer att marknadsföras under...

Läs mer handla om Banbrytande läkemedel som bromsar utvecklingen av Alzheimers får fullt FDA-godkännande

Hjälp och support: AFTD-resurser för barn och tonåringar

Till skillnad från andra typer av demens inträffar FTD oftast i medelåldern, när många familjer har barn eller tonåringar hemma. Familjer med små barn och tonåringar står inför unika utmaningar...

Läs mer handla om Hjälp och support: AFTD-resurser för barn och tonåringar

Tips och råd: Hitta stöd för din FTD-resa

Isolering är vanligt för diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar på FTD-resan, eftersom FTD är en sjukdom som relativt få människor har hört talas om och ännu färre faktiskt...

Läs mer handla om Tips och råd: Hitta stöd för din FTD-resa

Advancing Hope: AFTD och Packard Center for ALS Co-host Innovative Interdisciplinary Workshop

Den onormala ackumuleringen av proteinet TDP-43 förekommer i både FTD och amyotrofisk lateralskleros (ALS), vilket tyder på att störningar i TDP-43-funktionen kan vara kärnan i båda sjukdomarna.

Läs mer handla om Advancing Hope: AFTD och Packard Center for ALS Co-host Innovative Interdisciplinary Workshop

Aphasia Awareness Month: Resurser och vägledning för att hantera primär progressiv afasi

Juni är månaden för medvetenhet om afasi, vilket gör människor runt om i USA medvetna om språkbaserade störningar. Även om många amerikaner inte har hört talas om afasi är det ännu färre som känner till primär progressiv afasi...

Läs mer handla om Aphasia Awareness Month: Resurser och vägledning för att hantera primär progressiv afasi

Se inspelningar från AFTD:s utbildningskonferens 2023

AFTD höll sin utbildningskonferens 2023 den 5 maj, både personligen i St. Louis och virtuellt. Du kan se alla inspelade konferenssessioner genom att besöka denna YouTube...

Läs mer handla om Se inspelningar från AFTD:s utbildningskonferens 2023

Advocacy Update: AFTD möter NY State Senator Michelle Hinchey för FTD Week Announcement

AFTD:s personal och volontärer reste till Albany den 22 maj för att träffa New York State senator Michelle Hinchey när hon påminde om senatsresolution 992 som förklarade 24 september – 1 oktober...

Läs mer handla om Advocacy Update: AFTD möter NY State Senator Michelle Hinchey för FTD Week Announcement