Vad är nytt
Gästinslag: Filmskapare och FTD Caregiver delar historien om kärlek och anknytning i "Pedacito de Carne"
Att leva med FTD kan vara utmattande, utmanande och ibland djupt upprörande för personer med en diagnos, vårdpartners och familjemedlemmar. Men trots de många hinder som skapats av FTD...
"Motiverad av kärlek, driven av ilska" – Nyhetsrapport höjdpunkter Milwaukee-parets förespråkandeinsatser på FTD-resan
En rapport den 30 juni från Milwaukee nyhetsstation TMJ4 belyste förespråkande ansträngningar av kyrkoadministratören och vårdpartnern Larry Gnatzig och hans man Jeff Tucker, som fick diagnosen...
AFTD och AviadoBio diskuterar terapeutiska behandlingsprotokoll för FTD
AFTD pratade nyligen med AviadoBios verkställande direktör Lisa Deschamps om hennes kollegors arbete med att utveckla ett terapeutiskt och behandlingsprotokoll inriktat på FTD. *Svaren har redigerats för tydlighetens skull och...
Banbrytande läkemedel som bromsar utvecklingen av Alzheimers får fullt FDA-godkännande
US Food and Drug Administration (FDA) har för första gången helt godkänt ett läkemedel som bromsar utvecklingen av Alzheimers sjukdom. Läkemedlet, lecanemab, kommer att marknadsföras under...
Hjälp och support: AFTD-resurser för barn och tonåringar
Till skillnad från andra typer av demens inträffar FTD oftast i medelåldern, när många familjer har barn eller tonåringar hemma. Familjer med små barn och tonåringar står inför unika utmaningar...
Tips och råd: Hitta stöd för din FTD-resa
Isolering är vanligt för diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar på FTD-resan, eftersom FTD är en sjukdom som relativt få människor har hört talas om och ännu färre faktiskt...
Advancing Hope: AFTD och Packard Center for ALS Co-host Innovative Interdisciplinary Workshop
Den onormala ackumuleringen av proteinet TDP-43 förekommer i både FTD och amyotrofisk lateralskleros (ALS), vilket tyder på att störningar i TDP-43-funktionen kan vara kärnan i båda sjukdomarna.
Aphasia Awareness Month: Resurser och vägledning för att hantera primär progressiv afasi
Juni är månaden för medvetenhet om afasi, vilket gör människor runt om i USA medvetna om språkbaserade störningar. Även om många amerikaner inte har hört talas om afasi är det ännu färre som känner till primär progressiv afasi...
Se inspelningar från AFTD:s utbildningskonferens 2023
AFTD höll sin utbildningskonferens 2023 den 5 maj, både personligen i St. Louis och virtuellt. Du kan se alla inspelade konferenssessioner genom att besöka denna YouTube...
Advocacy Update: AFTD möter NY State Senator Michelle Hinchey för FTD Week Announcement
AFTD:s personal och volontärer reste till Albany den 22 maj för att träffa New York State senator Michelle Hinchey när hon påminde om senatsresolution 992 som förklarade 24 september – 1 oktober...