Co nowego

Gościnnie: Filmowiec i opiekun FTD dzieli się historią miłości i więzi w „Pedacito de Carne”

Życie z FTD może być wyczerpujące, wymagające, a czasami głęboko przygnębiające dla osób z diagnozą, partnerów opiekujących się chorobą i członków rodziny. Jednak pomimo wielu przeszkód stworzonych przez FTD…

Czytaj więcej o Gościnnie: Filmowiec i opiekun FTD dzieli się historią miłości i więzi w „Pedacito de Carne”

„Motywowani miłością, napędzani gniewem” – raport prasowy podkreśla wysiłki pary z Milwaukee podczas podróży FTD

W raporcie stacji informacyjnej TMJ4 z Milwaukee z 30 czerwca podkreślono działania rzecznicze administratora kościoła i partnera w opiece Larry'ego Gnatziga oraz jego męża Jeffa Tuckera, u którego zdiagnozowano…

Czytaj więcej o „Motywowani miłością, napędzani gniewem” – raport prasowy podkreśla wysiłki pary z Milwaukee podczas podróży FTD

AFTD i AviadoBio omawiają protokoły leczenia terapeutycznego FTD

AFTD rozmawiała niedawno z dyrektor naczelną AviadoBio Lisą Deschamps na temat pracy jej kolegów nad opracowaniem protokołu terapeutycznego i leczenia ukierunkowanego na FTD. *Odpowiedzi zostały zredagowane dla przejrzystości i…

Czytaj więcej o AFTD i AviadoBio omawiają protokoły leczenia terapeutycznego FTD

Przełomowy lek spowalniający postęp choroby Alzheimera otrzymuje pełną aprobatę FDA

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) po raz pierwszy w pełni zatwierdziła lek spowalniający postęp choroby Alzheimera. Lek lekanemab będzie sprzedawany pod…

Czytaj więcej o Przełomowy lek spowalniający postęp choroby Alzheimera otrzymuje pełną aprobatę FDA

Pomoc i wsparcie: Zasoby AFTD dla dzieci i młodzieży

W przeciwieństwie do innych typów demencji, FTD najczęściej występuje w średnim wieku, kiedy wiele rodzin ma w domu dzieci lub nastolatki. Rodziny z małymi dziećmi i nastolatkami stoją przed wyjątkowymi wyzwaniami…

Czytaj więcej o Pomoc i wsparcie: Zasoby AFTD dla dzieci i młodzieży

Wskazówki i porady: Znajdowanie wsparcia podczas podróży FTD

Izolacja jest powszechna wśród osób, u których zdiagnozowano chorobę, partnerów opieki i członków rodziny na drodze do FTD, ponieważ FTD to choroba, o której słyszało stosunkowo niewiele osób, a jeszcze mniej osób naprawdę…

Czytaj więcej o Wskazówki i porady: Znajdowanie wsparcia podczas podróży FTD

Advancing Hope: AFTD i Packard Center for ALS są współgospodarzami innowacyjnych interdyscyplinarnych warsztatów

Nieprawidłowa akumulacja białka TDP-43 występuje zarówno w FTD, jak i stwardnieniu zanikowym bocznym (ALS), co sugeruje, że zaburzenia w funkcjonowaniu TDP-43 mogą leżeć u podstaw obu zaburzeń.…

Czytaj więcej o Advancing Hope: AFTD i Packard Center for ALS są współgospodarzami innowacyjnych interdyscyplinarnych warsztatów

Miesiąc świadomości afazji: zasoby i wytyczne dotyczące leczenia pierwotnej postępującej afazji

Czerwiec jest Miesiącem Świadomości Afazji, mającym na celu podniesienie świadomości mieszkańców Stanów Zjednoczonych na temat zaburzeń językowych. Choć wielu Amerykanów nie słyszało o afazji, jeszcze mniej wie o afazji pierwotnie postępującej…

Czytaj więcej o Miesiąc świadomości afazji: zasoby i wytyczne dotyczące leczenia pierwotnej postępującej afazji

Obejrzyj nagrania z konferencji edukacyjnej AFTD 2023

W dniu 5 maja AFTD zorganizowało konferencję edukacyjną 2023, zarówno osobiście w St. Louis, jak i wirtualnie. Wszystkie nagrane sesje konferencyjne można obejrzeć, odwiedzając tę witrynę YouTube…

Czytaj więcej o Obejrzyj nagrania z konferencji edukacyjnej AFTD 2023

Aktualizacja rzecznictwa: AFTD spotyka się z senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey w celu ogłoszenia tygodnia FTD

Personel i wolontariusze AFTD udali się do Albany w dniu 22 maja, aby spotkać się z senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey, gdy przypomniała sobie uchwałę Senatu nr 992 stwierdzającą, że 24 września – 1 października…

Czytaj więcej o Aktualizacja rzecznictwa: AFTD spotyka się z senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey w celu ogłoszenia tygodnia FTD