Hvad er nyt

Gæsteindslag: Filmskaber og FTD Caregiver deler historien om kærlighed og forbindelse i "Pedacito de Carne"

At leve med FTD kan være udmattende, udfordrende og til tider dybt oprørende for mennesker med en diagnose, omsorgspartnere og familiemedlemmer. Men på trods af de mange forhindringer skabt af FTD, ...

Læs mere om Gæsteindslag: Filmskaber og FTD Caregiver deler historien om kærlighed og forbindelse i "Pedacito de Carne"

"Motiveret af kærlighed, drevet af vrede" - Nyhedsrapport fremhæver Milwaukee-parrets fortalervirksomhed på FTD-rejse

En rapport den 30. juni fra Milwaukee-nyhedsstationen TMJ4 fremhævede fortalerindsatsen fra kirkeadministratoren og omsorgspartneren Larry Gnatzig og hans mand Jeff Tucker, som blev diagnosticeret...

Læs mere om "Motiveret af kærlighed, drevet af vrede" - Nyhedsrapport fremhæver Milwaukee-parrets fortalervirksomhed på FTD-rejse

AFTD og AviadoBio diskuterer terapeutiske behandlingsprotokoller for FTD

AFTD talte for nylig med AviadoBios administrerende direktør Lisa Deschamps om hendes kollegers arbejde med at udvikle en terapeutisk og behandlingsprotokol rettet mod FTD. *Svar er blevet redigeret for klarhed og...

Læs mere om AFTD og AviadoBio diskuterer terapeutiske behandlingsprotokoller for FTD

Banebrydende lægemiddel, der bremser udviklingen af Alzheimers, modtager fuld FDA-godkendelse

US Food and Drug Administration (FDA) har for første gang fuldt ud godkendt et lægemiddel, der bremser udviklingen af Alzheimers sygdom. Lægemidlet, lecanemab, vil blive markedsført under...

Læs mere om Banebrydende lægemiddel, der bremser udviklingen af Alzheimers, modtager fuld FDA-godkendelse

Hjælp og support: AFTD-ressourcer til børn og teenagere

I modsætning til andre typer demens opstår FTD oftest i middelalderen, hvor mange familier har børn eller teenagere i hjemmet. Familier med små børn og teenagere står over for unikke udfordringer...

Læs mere om Hjælp og support: AFTD-ressourcer til børn og teenagere

Tips og råd: Find støtte til din FTD-rejse

Isolation er almindeligt for diagnosticerede personer, plejepartnere og familiemedlemmer på FTD-rejsen, da FTD er en sygdom, som relativt få mennesker har hørt om og endnu færre i virkeligheden...

Læs mere om Tips og råd: Find støtte til din FTD-rejse

Advancing Hope: AFTD og Packard Center for ALS Co-Host Innovative Interdisciplinary Workshop

Den unormale ophobning af proteinet TDP-43 forekommer i både FTD og amyotrofisk lateral sklerose (ALS), hvilket tyder på, at forstyrrelser i TDP-43-funktionen kan være kernen i begge lidelser.

Læs mere om Advancing Hope: AFTD og Packard Center for ALS Co-Host Innovative Interdisciplinary Workshop

Aphasia Awareness Month: Ressourcer og vejledning til håndtering af primær progressiv afasi

Juni er Afasi Awareness Month, der bringer bevidsthed om sprogbaserede lidelser til folk rundt om i USA Mens mange amerikanere ikke har hørt om afasi, kender endnu færre til primær progressiv afasi...

Læs mere om Aphasia Awareness Month: Ressourcer og vejledning til håndtering af primær progressiv afasi

Se optagelser fra AFTD's 2023 Education Conference

AFTD holdt sin uddannelseskonference for 2023 den 5. maj, både personligt i St. Louis og virtuelt. Du kan se alle de optagede konferencesessioner ved at besøge denne YouTube...

Læs mere om Se optagelser fra AFTD's 2023 Education Conference

Advocacy Update: AFTD mødes med NY State Senator Michelle Hinchey til FTD Week Announcement

AFTD-medarbejdere og frivillige rejste til Albany den 22. maj for at mødes med New York State Senator Michelle Hinchey, da hun mindede om Senatets resolution 992, der erklærede 24. september – 1. oktober …

Læs mere om Advocacy Update: AFTD mødes med NY State Senator Michelle Hinchey til FTD Week Announcement