Hvad er nyt

Advancing Hope: AFTD annoncerer modtagere af 2022 Pilot Grants

AFTD Pilot Grants yder kritisk støtte til FTD-efterforskere, der har afsluttet deres uddannelse og er i de tidlige stadier af etablering af en uafhængig forskningskarriere. Modtagelse af et pilotbevilling...

Læs mere om Advancing Hope: AFTD annoncerer modtagere af 2022 Pilot Grants

Hjælp og support: AFTD-tilskud til livskvalitet giver nu bedre fordele til mennesker med FTD

AFTDs Comstock Grant-program, som tilbyder beskeden økonomisk bistand til mennesker med FTD og deres plejepartnere, har gavnet hundredvis af familier gennem sine pusterumsstipendier, rejsestipendier og kvalitet af...

Læs mere om Hjælp og support: AFTD-tilskud til livskvalitet giver nu bedre fordele til mennesker med FTD

Personer med ikke-engelsk førstesprog har forsinket bvFTD-symptomstart, undersøgelsesshows

Forskere ved University of Sydney opdagede, at australiere født i udlandet, som talte et andet modersmål end engelsk, kunne tolerere neurodegeneration længere, før adfærdsvariant FTD (bvFTD) symptomer begynder ...

Læs mere om Personer med ikke-engelsk førstesprog har forsinket bvFTD-symptomstart, undersøgelsesshows

Nationens førende frontotemporale demensorganisation tilføjer fire bestyrelsesmedlemmer for at hjælpe med at fremme sin mission

Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) har hilst velkommen fire tilføjelser til sin bestyrelse, hvilket yderligere styrker dens forpligtelse til at støtte et fællesskab af mennesker diagnosticeret med frontotemporal degeneration (FTD),...

Læs mere om Nationens førende frontotemporale demensorganisation tilføjer fire bestyrelsesmedlemmer for at hjælpe med at fremme sin mission

"Jeg lovede at tage mig af ham; Så ansøgte han om skilsmisse” – Artikel deler kvindens omtumlede FTD-rejse

I en nylig artikel offentliggjort på webstedet The Cut, deler forfatter Katherine Nichols den tumultariske FTD-rejse, der fulgte efter hendes mands diagnose. Da deres forhold begyndte, Nichols og hendes...

Læs mere om "Jeg lovede at tage mig af ham; Så ansøgte han om skilsmisse” – Artikel deler kvindens omtumlede FTD-rejse

Iowa Woman diskuterer sin genetiske FTD-status i Fox News-interview

Alyssa Nash, en 27-årig hospitalsreceptionist, delte sine oplevelser på FTD-rejsen og lærte, at hun bærer en genetisk FTD, der forårsager mutation, i en artikel den 19. maj udgivet af Fox...

Læs mere om Iowa Woman diskuterer sin genetiske FTD-status i Fox News-interview

Dr. Chiadi Onyike udnævnt til formand for AFTD Medical Advisory Council

Under deres årlige møde på uddannelseskonferencen 2023 udnævnte AFTD's bestyrelse Chiadi Onyike, MD, som formand for det medicinske rådgivende råd (MAC). Dr. Onyike vil tjene som...

Læs mere om Dr. Chiadi Onyike udnævnt til formand for AFTD Medical Advisory Council

Gæsteindslag: "Den tynde tråd blomstrer i en regnbue" - FTD-rejsen fra LGBTQIA+-perspektivet

FTD-rejsen er præget af strabadser, med familier, der ofte står over for en langvarig diagnostisk proces, høje omkostninger til ordentlig FTD-pleje og følelser af isolation. Men nogle lever med FTD...

Læs mere om Gæsteindslag: "Den tynde tråd blomstrer i en regnbue" - FTD-rejsen fra LGBTQIA+-perspektivet

Tips og råd: Dokumentation af ændret adfærd

Mange adfærd forårsaget af FTD, såsom aggression, hæmningsløshed, vrangforestillinger og apati, er udfordrende og bekymrende for diagnosticerede mennesker og plejepartnere. Sådan adfærd skyldes ofte et udækket behov,...

Læs mere om Tips og råd: Dokumentation af ændret adfærd

Advancing Hope: Accelerating Drug Discovery for FTD – Nye priser fra et langvarigt partnerskab

Før FTD-forskere kan påbegynde et klinisk forsøg med en ny medicin, skal de udføre prækliniske tests for bedre at forstå dens virkninger på kroppen, bekræfte, at den binder...

Læs mere om Advancing Hope: Accelerating Drug Discovery for FTD – Nye priser fra et langvarigt partnerskab