Quoi de neuf
Faire progresser l'espoir : l'AFTD annonce les bénéficiaires des subventions pilotes 2022
Les subventions pilotes AFTD fournissent un soutien essentiel aux chercheurs FTD qui ont terminé leur formation et qui en sont aux premiers stades de l'établissement d'une carrière de recherche indépendante. Recevoir une subvention pilote…
Aide et assistance : les subventions AFTD pour la qualité de vie offrent désormais de meilleurs avantages aux personnes atteintes de DFT
Le programme Comstock Grant de l'AFTD, qui offre une aide financière modeste aux personnes atteintes de DFT et à leurs partenaires de soins, a bénéficié à des centaines de familles grâce à ses subventions de répit, ses subventions de voyage et sa qualité de…
Les personnes dont la langue maternelle n'est pas l'anglais ont retardé l'apparition des symptômes de la bvFTD, selon une étude
Des chercheurs de l'Université de Sydney ont découvert que les Australiens nés à l'étranger qui parlaient une langue maternelle autre que l'anglais pouvaient tolérer la neurodégénérescence plus longtemps avant que les symptômes de la variante comportementale FTD (bvFTD) ne commencent…
La principale organisation nationale de lutte contre la démence frontotemporale ajoute quatre membres à son conseil d'administration pour l'aider à poursuivre sa mission
L'Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD) a accueilli quatre nouveaux membres au sein de son conseil d'administration, renforçant ainsi son engagement à soutenir une communauté de personnes atteintes de dégénérescence frontotemporale (FTD),…
« J'ai juré de prendre soin de lui ; Puis il a demandé le divorce" - L'article partage le parcours tumultueux d'une femme dans le FTD
Dans un article récent publié sur le site The Cut, l'auteur Katherine Nichols partage le parcours tumultueux de FTD qui a suivi le diagnostic de son mari. Lorsque leur relation a commencé, Nichols et elle…
Une femme de l'Iowa discute de son statut génétique FTD dans une interview de Fox News
Alyssa Nash, une réceptionniste d'hôpital de 27 ans, a partagé ses expériences sur le parcours FTD et a appris qu'elle était porteuse d'une mutation génétique provoquant une FTD dans un article du 19 mai publié par Fox…
Le Dr Chiadi Onyike nommé président élu du Conseil consultatif médical de l'AFTD
Lors de leur réunion annuelle lors de la conférence sur l'éducation 2023, le conseil d'administration de l'AFTD a nommé Chiadi Onyike, MD, présidente élue du Conseil consultatif médical (MAC). Le Dr Onyike servira de…
Caractéristique invité : "Ce fil mince se transforme en arc-en-ciel" - Le voyage FTD du point de vue LGBTQIA+
Le parcours FTD est semé d'épreuves, les familles étant souvent confrontées à un long processus de diagnostic, à des coûts élevés pour des soins FTD appropriés et à un sentiment d'isolement. Mais certains vivant avec FTD…
Trucs et conseils : Documenter le changement de comportement
De nombreux comportements causés par la DFT, tels que l'agressivité, la désinhibition, les délires et l'apathie, sont difficiles et pénibles pour les personnes diagnostiquées et les partenaires de soins. De tels comportements résultent souvent d'un besoin non satisfait,…
Promouvoir l'espoir : Accélérer la découverte de médicaments pour la DFT – Nouveaux prix issus d'un partenariat de longue date
Avant de pouvoir initier un essai clinique d’un nouveau médicament, les chercheurs de FTD doivent réaliser des tests précliniques pour mieux comprendre ses effets sur l’organisme, confirmer qu’il se lie…
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