Vad är nytt
Synpunkter på FTD: Att ta itu med hinder för diagnos, FTD-vård och forskningsdeltagande som svarta/afroamerikaner möter
Under 2011 uppskattade forskare att det fanns 50 000-60 000 fall av FTD i USA. Men idag tror forskare att denna siffra är en underräkning. En anledning till detta är...
FDA beviljar banbrytande terapibeteckning till experimentell FTD-terapi
Den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) har beviljat en "banebrytande terapibeteckning" till latozinemab, en experimentell behandling för FTD orsakad av en genetisk mutation i GRN. Drogen håller på att...
Brittiska forskare upptäcker hur man blockerar giftigt protein associerat med FTD och ALS
Forskare vid University of Sheffield har upptäckt hur man förhindrar produktionen av giftiga repeterande proteiner som orsakar nervcellers död i neurodegenerativa sjukdomar som FTD och...
Kära hjälplinje: Vad du ska titta efter när du överväger vård av en person med FTD
Kära hjälplinje, Vi har tagit det svåra beslutet att söka efter långtidsvård för min syster, och jag känner mig överväldigad eftersom jag inte vet vad jag ska leta efter eller...
"The Longest Goodbye": Montana Woman delar familjens FTD-resa i intervju
Krista Payzant från Montana karakteriserade FTD som en tjuv som "fråntar personen från vem de är" i en intervju publicerad i november av nyhetsstationen KRTV3. Delar...
26 februari 2024: In-Person Meet & Greet i Fresno, Kalifornien.
Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan på detta AFTD Meet & Greet-evenemang, som äger rum i Fresno, Kalifornien måndagen den 26 februari, med start kl 18:00...
New York State Senator Michelle Hinchey presenterar lagförslag för att skapa ett statligt FTD-register
New York State Senator Michelle Hinchey lade fram ett lagförslag den 3 januari för att skapa ett statligt omfattande FTD-register som skulle dokumentera diagnoser. Senatets lagförslag S7874 skulle kräva att vårdgivare i...
Gästfunktion: Fånga röster – att tänka på när du skriver DIN bok
Sorgen orsakad av FTD är ihållande och varar långt efter slutet av FTD-resan för familj och vänner. Men som författare och stödgruppsvolontär Scott Rose delar i...
Forskare diskuterar integration av genetiska tester i rutinmässig FTD/ALS-vård i podcastintervju
Att erbjuda genetiska tester till personer som diagnostiserats med FTD/ALS-störningar borde vara en rutinmässig del av den kliniska vården, sa Laynie Dratch, ScM, CGC, från Penn Medicine, i en intervju i december 2023...
Perspectives in FTD Research Webinar: Gen Therapy for FTD — Vad behöver jag veta?
Under de senaste åren har nya kliniska prövningar påbörjats för läkemedel som potentiellt kan bromsa eller stoppa utvecklingen av FTD orsakad av specifika gener. Genterapi och gen...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)